ACTUALIZA 2-Las acciones de Sangamo se desploman después de que Pfizer ponga fin al acuerdo de terapia génica para la hemofilia A

Actualiza las acciones en el encabezamiento, añade la declaración de Pfizer en los párrafos 3-4, antecedentes en los párrafos 5,7-9, detalles en todo el artículo

Por Puyaan Singh

30 dic (Reuters) - Sangamo Therapeutics SGMO.O dijo el lunes que su socio Pfizer PFE.N ha puesto fin a su acuerdo de co-desarrollo de la terapia génica de la hemofilia A, enviandosus acciones a la bajacasi un 64% en el comercio extendido.

Sangamo añadió que ha recuperado los derechos parael desarrollo de la terapia y que explorará todas las opciones para avanzar en el programa, incluida la búsqueda de un posible nuevo socio colaborador.

La rescisión del acuerdo ha retrasado la oportunidad de Sangamo de sacar un producto al mercado, ya que se esperaba que Pfizer presentara datos para la posible aprobación de la terapia a principios de 2025.

La decisión se tomó tras un extenso análisis de los resultados de los ensayos clínicos, la opinión de los expertos y la lenta aceptación de la terapia génica de la hemofilia A en pacientes con enfermedad moderada a grave, y actualmente existe un interés limitado en otra opción de terapia génica para la población de pacientes especificada, dijo Pfizer en un comunicado.

"Creemos que lo mejor es volver a dedicar nuestro tiempo y recursos a aquellos activos y tratamientos que tendrán el mayor impacto en los pacientes y la mayor probabilidad de éxito comercial", añadió Pfizer.

A principios de este año, Pfizer había revelado datos del estudio de fase avanzada de la terapia, que mostraban que el tratamiento (link) reducía el número de episodios anuales de hemorragia en pacientes con el trastorno poco frecuente.

Sangamo declaró que el acuerdo de colaboración y licencia con Pfizer finalizará oficialmente el 21 de abril del próximo año. Todos los participantes en el ensayo seguirán siendo controlados según lo previsto durante el periodo de transición.

La hemofilia A, que afecta a unos 25 de cada 100.000 varones nacidos en el mundo, está causada por un gen defectuoso que altera la producción de factores de coagulación, lo que provoca hemorragias espontáneas y graves tras lesiones o intervenciones quirúrgicas.

Sangamo afirmó que sigue centrada en elavance de su otra terapia para el trastorno hereditario de la enfermedad de Fabrycon vistas a su posible aprobación en el segundo semestre de 2025.

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