BREVE-Grifols obtiene la aprobación de la FDA para su concentrado de fibrinógeno FESILTY
Reuters19 de dic de 2025 12:04
19 dic (Reuters) - Grifols, SA GRLS.MC:
LA FDA (ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS DE EEUU) APRUEBA SU NUEVO CONCENTRADO DE FIBRINÓGENO, FESILTY (FIBRINOGEN, HUMAN-CHMT)
SE ESPERA QUE FESILTY ESTÉ DISPONIBLE EN EEUU DURANTE LA PRIMERA MITAD DE 2026
EL CONCENTRADO FESILTY HA SIDO APROBADO EN EEUU PARA EPISODIOS AGUDOS DE SANGRADO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Y ADULTOS CON DEFICIENCIA CONGÉNITA DE FIBRINÓGENO
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