FDA erweitert Zulassung für Augenmittel Eylea von Bayer-Partner Regeneron
ReutersNov 20, 2025 6:50 AM
20. Nov (Reuters) - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine höher dosierte Version des Augenmedikaments Eylea des US-Herstellers RegeneronREGN.O für Patienten mit einer bestimmten Erkrankung genehmigt. Regeneron arbeitet mit dem Leverkusener Pharma- und Agrarchemiekonzern BayerBAYGn.DE bei Eylea zusammen. Regeneron vertreibt das Medikament in den USA, Bayer im Rest der Welt.
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