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【券商聚焦】招銀國際維持和黃醫藥(00013)“買入”評級 削其目標價 指上半年業績未達預期

金吾財訊 | 招銀國際研報指出,和黃醫藥(00013)全年業績指引下調,上半年業績未達預期。和黃醫藥腫瘤學/免疫學產品2025年上半年收入達1.44億美元(同比下降15%),僅爲該機構此前全年預期的36%。業績未達預期主要受中國區核心產品收入下滑拖累:呋喹替尼(-27%)、賽沃替尼(-32%)和索凡替尼(-50%),主因包括瑞戈非尼和TAS-102仿製藥競爭、瑞戈非尼帶量採購、新型國家醫保談判藥品目錄(NRDL)收錄的MET酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)上市,以及內部銷售團隊調整。該機構指,儘管呋喹替尼海外市場銷售額同比增長25%至1.63億美元,但和黃醫藥確認的呋喹替尼收入僅4300萬美元,同比基本持平。儘管面臨上述挑戰,管理層仍對2025年下半年持樂觀態度,主要依據包括:呋喹替尼歐盟市場(EMC)上市、賽沃替尼在MET陽性EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)的二線治療獲批,以及銷售團隊重組完成。此外,管理層指出,第一季度銷售已觸底,第二季度起恢復增長。綜上,和黃醫藥將全年腫瘤學/免疫學收入目標從3.5億-4.5億美元下調至2.7億-3.5億美元。考慮到呋喹替尼海外銷售環比持平及中國市場持續的營銷競爭,該機構對這一指引持保守態度。該機構續指,賽沃替尼有望成爲和黃醫藥第二款全球商業化藥物,其SAVANNAH II期試驗數據亮眼——在EGFR-TKI耐藥的MET陽性NSCLC患者中,口服、無化療的賽沃替尼聯合奧希替尼方案中位無進展生存期(PFS)達7.5個月。結合正在進行的SAFFRON III期試驗(預計2025年底完成入組),這些數據將爲全球監管申報提供支持。在中國,賽沃替尼胃癌適應症的上市申請預計年底提交。此外,呋喹替尼已於2024年底獲批子宮內膜癌適應症,並於2025年6月提交腎細胞癌適應症上市申請。索凡替尼方面,一線胰腺癌的II期數據預計2025年下半年公佈,III期試驗持續推進。同時,和黃醫藥計劃於2026年上半年重新提交血小板減少症(ITP)治療藥物sovleplenib的中國上市申請,並繼續探索該資產的授權合作機會。該機構表示,維持“買入”評級。考慮到2025年上半年業績表現平穩及全年指引下調,基於現金流折現估值法(WACC:13.19%,永續增長率:2.0%)將目標價從34.03港元修訂爲31.39港元。
金吾財訊
8月11日 週一
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