Nurix 於 Bexobrutideg 聯合療法 1b/2 期研究中收錄首位患者
Nurix宣布NX-5948-203研究已收錄首位慢性淋巴球性白血病患者。該1b/2期試驗旨在評估口服BTK降解劑bexobrutideg聯合標準治療Venetoclax的安全性與臨床活性。此項與羅氏合作的試驗數據,將為未來多線治療及擴展至其他B細胞惡性腫瘤的註冊開發策略提供重要依據。
Nurix Therapeutics, Inc. 宣布,評估 bexobrutideg 聯合 venetoclax 治療慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤 (CLL/SLL) 患者的 1b/2 期研究 NX-5948-203 已收錄首位患者。
Bexobrutideg 是一款研發中的口服布魯頓氏酪胺酸激酶 (BTK) 降解劑。Venetoclax 為一種 BCL2 抑制劑,被視為 CLL/SLL 患者的標準治療方案。該研究旨在評估此聯合療法的安全性、耐受性與臨床活性。
NX-5948-203 試驗是在 Nurix 與羅氏 (Roche) 的全球合作下進行。該試驗數據預計將為未來 CLL 各線治療的註冊開發策略提供依據。
這些策略包括在復發或難治性以及未曾接受治療的 CLL 患者多個佇列中,評估 bexobrutideg 聯合抗 CD20 抗體 rituximab 與 obinutuzumab 的療效。該試驗數據亦可能支持未來擴展至其他 B 細胞惡性腫瘤。
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