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Relay Therapeutics 2026年第二季財報:淨虧損擴大至8,371萬美元

TradingKey2026年8月6日 21:52
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Relay Therapeutics(NASDAQ:RLAY)2026年第二季營收35萬美元,較去年同期的67.7萬美元下降約48%;基本及稀釋後每股虧損為0.41美元,與去年同期相同。研發投入增加使淨虧損擴大至8,371萬美元,但5月融資使季末現金、現金等價物及投資增至9.109億美元,公司預計資金可支持營運至2029年。

核心業績數據

Relay Therapeutics仍處於臨床開發階段,本季營收全數來自與Elevar Therapeutics簽訂的獨家授權協議,規模不足以支應研發與管理費用。研發費用年增約20%,主要因zovegalisib進行中的臨床試驗成本上升,部分增幅由先前精簡研究組織的影響抵銷。

以下均為GAAP數據,金額除每股數據外均以百萬美元計。

指標2026年第二季2025年第二季年增減
營收0.3500.677下降約48.3%
研發費用76.48363.897增加約19.7%
一般及行政費用14.69113.627增加約7.8%
總營業費用91.17477.524增加約17.6%
營業虧損90.82476.847擴大約18.2%
淨虧損83.70770.375擴大約18.9%
基本及稀釋後每股虧損0.41美元0.41美元持平

一般及行政費用增加主要來自法律費用上升,但員工薪酬及股權激勵費用下降抵銷部分增幅。季度利息收入為711.5萬美元,與去年同期大致持平,對營業虧損帶來一定緩衝。

研發管線進展

zovegalisib仍是公司最重要的臨床資產,其開發涵蓋二線乳癌、一線乳癌及PIK3CA驅動的血管畸形。

在二線乳癌領域,公司持續推進ReDiscover-2第三期試驗,評估zovegalisib合併fulvestrant,治療帶有PI3Kα突變、曾接受CDK4/6抑制劑治療的HR+/HER2-晚期乳癌患者。

一線乳癌方面,公司選擇zovegalisib、atirmociclib與內分泌治療組成後續開發的三聯方案。在過去接受多線治療、治療中位數處於三線的患者中,該方案報告44%的客觀緩解率,且激酶區與非激酶區PIK3CA突變患者的緩解率相近。這些結果來自劑量尚未最佳化的早期試驗,不能直接視為計畫中一線第三期試驗療效的預測。

公司計畫在監管回饋允許的情況下,於2027年初啟動針對內分泌敏感型一線乳癌患者的第三期試驗。Pfizer將為試驗組供應atirmociclib,並為對照組供應palbociclib;Relay仍保有zovegalisib完整的全球權利。

血管畸形領域方面,ReInspire第一期及第二期試驗的初步數據顯示,在12歲及以上患者的第一部分隨機劑量研究中,60%的患者在最早評估時點、即第12週達到體積緩解,幾乎所有患者同期出現症狀改善。公司已開放成人及青少年擴展隊列,並持續針對6至11歲兒童患者進行劑量遞增。

此外,針對NRAS突變黑色素瘤及其他實體腫瘤的NRAS選擇性抑制劑RLY-8161,仍處於第一期及第二期臨床試驗階段。

臨床投入推高虧損,融資將現金跑道延長至2029年

季末現金、現金等價物及投資為9.109億美元,高於2026年3月底的6.421億美元,增加主要來自5月承銷後續公開發行取得的淨資金;該發行的總募資金額約為3.16億美元。公司預計現有資金可支應營運費用及資本支出至2029年。

現金儲備增加緩解多項臨床試驗同步推進帶來的資金壓力,但不代表營運現金消耗下降。本季研發費用增加1,260萬美元,淨虧損年增1,333萬美元,且公司未揭露季度營運現金流或自由現金流數據。

儘管淨虧損擴大,每股虧損仍維持在0.41美元,原因之一是基本及稀釋後加權平均股數由去年同期的1.713億股增至2.028億股。後續除現金跑道外,仍需關注臨床投入增速及融資對每股指標的影響。

後續研發里程碑

未來幾季的重點主要集中於zovegalisib的第三期試驗執行、監管溝通及早期數據更新。

項目預期時間計畫事項
ReDiscover-2二線乳癌第三期試驗2026年底前提供收案進度
一線乳癌第三期試驗2026年底前提供監管更新並確認試驗設計
血管畸形ReInspire試驗2026年底前提供數據及監管更新
一線乳癌三聯方案2027年上半年更新第一期及第二期臨床數據

計畫中的一線乳癌第三期試驗預計於2027年初啟動,但明確取決於監管回饋,因此年底前確認試驗設計是下一階段的重要前提條件。

近期內部人交易

數據來源顯示,最近六個月的內部人相關交易中,「Purchases」合計270,814股、共5筆,「Sales」合計467,805股、共15筆,淨賣出196,991股;內部人合計持有約258萬股,淨交易量相當於持股減少7.10%。其中,「Purchases」是數據來源採用的分類口徑,不應直接等同於公開市場主動買入。

最近兩年申報紀錄中的最新10筆交易如下,金額均為美元,持股類型均為直接持有:

日期內部人士及職務交易每股價格交易金額
2026年7月28日Donald A. Bergstrom,管理人員賣出18.6141,631
2026年7月28日Thomas J. Catinazzo,財務長賣出18.6127,152
2026年7月28日Peter J. Rahmer,管理人員賣出18.6113,920
2026年7月7日Sanjiv Naratanbhai Patel,執行長賣出19.58943,736
2026年7月6日Donald A. Bergstrom,管理人員賣出18.71162,029
2026年7月6日Thomas J. Catinazzo,財務長賣出18.69331,131
2026年6月30日Peter J. Rahmer,管理人員賣出19.09954,500
2026年6月30日Sanjiv Naratanbhai Patel,執行長股票獎勵18.7157,178
2026年6月30日Peter J. Rahmer,管理人員股票獎勵18.7157,178
2026年6月22日Donald A. Bergstrom,管理人員賣出16.941,583,145

這些紀錄客觀上顯示,近期交易以賣出及股票獎勵為主,但僅憑交易本身無法判斷內部人士對公司臨床前景的看法。

投資人需要關注的風險

  • 早期臨床數據的不確定性: 一線乳癌三聯方案的44%客觀緩解率來自治療中位數處於三線、經多線治療的患者及尚未最佳化的劑量,血管畸形數據也屬早期結果;隨著樣本擴大及追蹤期延長,療效與安全性結論可能改變。
  • 第三期試驗執行與監管風險: 一線乳癌第三期試驗的設計及2027年初啟動時程均取決於監管回饋,二線ReDiscover-2試驗也面臨收案、執行及最終結果風險。
  • 研發費用與持續虧損: 多項臨床專案同步推進,已使季度研發費用年增約20%。在營收規模有限的情況下,未來財務表現仍主要取決於研發支出及資金消耗。
  • 融資及每股口徑影響: 公開發行強化現金儲備,但本季加權平均股數年增。後續若臨床開發需要更多外部資金,每股指標仍可能受到影響。

總結

Relay Therapeutics第二季的核心變化不是營收,而是zovegalisib臨床開發加速後,研發費用及淨虧損持續增加。後續公開發行使現金儲備增至9.109億美元,並將預計資金跑道延長至2029年;短期重點將轉向ReDiscover-2收案、一線乳癌第三期試驗的監管確認,以及血管畸形專案的後續數據能否支持更深入開發。

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