Nurix Recruta Primeiro Paciente em Estudo de Combinação de Fase 1b/2 do Bexobrutideg
A Nurix Therapeutics iniciou o estudo de Fase 1b/2 NX-5948-203, avaliando o bexobrutideg combinado ao venetoclax em pacientes com leucemia linfocítica crônica e linfoma linfocítico de pequenas células. Realizado em colaboração global com a Roche, o ensaio investiga a segurança, tolerabilidade e atividade clínica da terapia. Os resultados devem direcionar estratégias de desenvolvimento para o bexobrutideg isolado ou associado a anticorpos anti-CD20 em múltiplas linhas de tratamento, além de viabilizar a expansão potencial para outras neoplasias de células B.
A Nurix Therapeutics, Inc. anunciou a inclusão do primeiro paciente no NX-5948-203, um estudo de Fase 1b/2 que avalia o bexobrutideg em combinação com o venetoclax em pacientes com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de pequenas células (LLC/LLPC).
O bexobrutideg é um degradador oral investigacional da tirosina quinase de Bruton (BTK). O venetoclax, um inibidor da BCL2, é descrito como um tratamento padrão para pacientes com LLC/LLPC. O estudo foi projetado para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a atividade clínica da combinação.
O NX-5948-203 está sendo conduzido sob a colaboração global entre a Nurix e a Roche. Espera-se que os dados do estudo orientem futuras estratégias de desenvolvimento registracional em diferentes linhas de tratamento da LLC.
Essas estratégias incluem a avaliação do bexobrutideg com os anticorpos anti-CD20 rituximabe e obinutuzumabe em diversas coortes de pacientes com LLC recidivante ou refratária e sem tratamento prévio. Os dados do ensaio também podem respaldar uma potencial expansão para outras neoplasias de células B.
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