Novocure eleva projeções para 2026 com redução do prejuízo no 3T

A Novocure (NVCR) elevou sua projeção de receita e EBITDA ajustado para o ano de 2026 completo, após a receita do terceiro trimestre aumentar 15,7% e seu prejuízo líquido diminuir acentuadamente. A empresa também relatou uma adesão comercial inicial ao Optune Pax, seu tratamento recém-lançado para câncer de pâncreas localmente avançado.

Para 2026, a Novocure agora espera uma receita líquida de US$ 736 milhões a US$ 743 milhões, em comparação com sua faixa anterior de US$ 710 milhões a US$ 725 milhões. A empresa projeta um EBITDA ajustado, uma métrica não-GAAP, de US$ 24 milhões a US$ 34 milhões, acima de sua previsão anterior de US$ 0 a US$ 15 milhões.

A perspectiva pressupõe um crescimento de um dígito, de médio a alto, na receita do Optune Gio em relação a 2025 e uma contribuição combinada de US$ 30 milhões a US$ 34 milhões do Optune Lua e do Optune Pax. A Novocure também espera manter uma margem bruta trimestral na faixa de meados a altos 70%. Suas premissas cambiais baseiam-se nas taxas de câmbio de 30 de setembro.

Crescimento da receita e menor prejuízo trimestral

A receita líquida do terceiro trimestre subiu para US$ 193,4 milhões, ante US$ 167,2 milhões no mesmo período do ano anterior. O lucro bruto aumentou para US$ 148,9 milhões, vindo de US$ 122,5 milhões, enquanto o custo de receita permaneceu praticamente inalterado em US$ 44,5 milhões. Isso colocou a margem bruta trimestral em aproximadamente 77%, em comparação com cerca de 73% no mesmo período do ano anterior.

As despesas operacionais totalizaram US$ 155 milhões, caindo de US$ 158,5 milhões. Os gastos com pesquisa, desenvolvimento e ensaios clínicos aumentaram para US$ 58,1 milhões, ante US$ 54 milhões, mas as despesas com vendas e marketing caíram para US$ 53,3 milhões, ante US$ 58,5 milhões, e as despesas gerais e administrativas caíram para US$ 43,6 milhões, vindo de US$ 45,9 milhões.

O prejuízo operacional diminuiu para US$ 6,2 milhões, ante US$ 36 milhões. A Novocure registrou um prejuízo líquido de US$ 10,4 milhões, ou US$ 0,1 milhão após arredondamento por US$ 1 milhão de receita, em comparação com um prejuízo de US$ 37,3 milhões um ano antes. O EBITDA ajustado ficou positivo em US$ 15,7 milhões, contra um prejuízo de US$ 3 milhões no terceiro trimestre de 2025. A métrica não-GAAP exclui juros, impostos, depreciação, amortização e remuneração baseada em ações.

Nos primeiros nove meses de 2026, a receita atingiu US$ 551 milhões, subindo de US$ 481 milhões. O prejuízo operacional acumulado no ano diminuiu para US$ 84,2 milhões, ante US$ 113,4 milhões, enquanto o prejuízo líquido melhorou para US$ 97,2 milhões, vindo de US$ 111,7 milhões. O EBITDA ajustado foi de US$ 26,2 milhões, em comparação com US$ 18 milhões negativos no mesmo período do ano passado.

O caixa, equivalentes de caixa e investimentos de curto prazo ficaram em US$ 463,5 milhões em 30 de setembro, caindo de US$ 1,03 bilhão um ano antes. A apresentação não forneceu um motivo para a redução.

Optune Pax expande-se para fora dos EUA

O Optune Pax, utilizado com gemcitabina e nab-paclitaxel para adultos com câncer de pâncreas localmente avançado, recebeu 276 prescrições durante o terceiro trimestre. A Novocure relatou 238 pacientes ativos com Optune Pax em 30 de setembro.

O produto foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em fevereiro e recebeu a marca CE na Europa em junho. O Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão aprovou o dispositivo em outubro.

A Novocure planeja dois estudos sobre câncer de pâncreas para o primeiro semestre de 2027. O PANOVA-5 explorará a terapia Tumor Treating Fields com gemcitabina, nab-paclitaxel e o inibidor de KRAS G12D da Verastem Oncology, VS-7375, na doença localmente avançada. O PANOVA-6 analisará a terapia com daraxonrasib no câncer de pâncreas metastático.

A empresa também prevê o lançamento do Optune Mya nos EUA no quarto trimestre para metástases cerebrais decorrentes de câncer de pulmão de células não pequenas, sujeito à aprovação da FDA. A companhia espera concluir a inclusão de pacientes no ensaio clínico de Fase 3 KEYNOTE D58 em glioblastoma durante o trimestre.

Permanecem os riscos regulatórios e de comercialização

A Novocure alertou que a aprovação de sua terapia Tumor Treating Fields em indicações adicionais é incerta. A empresa também afirmou que não pode garantir a aceitação de mercado ou o sucesso na comercialização do Optune Gio, Optune Lua ou Optune Pax.

Os dispositivos possuem contraindicações e limitações de segurança. O Optune Gio não deve ser utilizado em pacientes com determinados dispositivos implantados ativos, defeitos no crânio ou fragmentos de projéteis, enquanto o Optune Lua e o Optune Pax são contraindicados para pacientes com implantes elétricos. Os produtos também não devem ser usados em pacientes com sensibilidade conhecida a hidrogéis condutores. Os riscos relatados incluem reações no local do dispositivo e outras reações cutâneas, e a segurança e eficácia dos produtos não foram estabelecidas durante a gravidez.