Eli Lilly atinge máxima histórica acima de US$ 1.300 no intradiário: o medicamento oral para perda de peso Foundayo pode sustentar o rali?

O Comitê de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação do Foundayo para o controle de peso em adultos e o tratamento do diabetes tipo 2. A Comissão Europeia ainda precisa tomar a decisão final; mesmo se aprovado, os preços do medicamento e os acordos de reembolso serão determinados individualmente pelos Estados-membros.

Segundo relatos, o Wegovy oral da Novo Nordisk recebeu aprovação da UE em julho deste ano, o que significa que a Eli Lilly ainda enfrentará concorrência ao entrar no mercado.

Um dos diferenciais do Foundayo é o seu esquema posológico flexível, sem restrições de alimentos ou bebidas. Dois estudos de controle de peso citados pela EMA envolveram um total de 4.740 adultos: após 72 semanas de tratamento, os pacientes que tomaram o medicamento perderam, em média, cerca de 5% a 11% do seu peso, variando conforme a dosagem. Essa conveniência ajudará a Eli Lilly a conquistar pacientes relutantes em tomar injeções.

A Eli Lilly divulgou que as vendas do Foundayo no segundo trimestre foram de US$ 98 milhões. Em comparação com a receita total da empresa de US$ 22,974 bilhões no mesmo período, o produto permanece em estágios iniciais de comercialização. O avanço regulatório na Europa pode melhorar as expectativas de vendas a longo prazo, enquanto o preço das ações no curto prazo dependerá mais do volume de vendas subsequente para obter sustentação.

Citando uma pesquisa com médicos realizada no terceiro trimestre, o BofA Securities observou que o Foundayo responde por aproximadamente 27% dos novos pacientes de GLP-1 oral, com o levantamento indicando que sua participação de mercado pode atingir 40% entre 2028 e 2029. Consequentemente, a instituição elevou seu preço-alvo para a Eli Lilly de US$ 1.341 para US$ 1.397 e manteve a recomendação de "Compra".

Outro avanço para a Eli Lilly vem do Omvoh. O ensaio clínico da empresa para colite ulcerativa pediátrica, anunciado em 19 de outubro, atingiu seu desfecho primário: entre os 52 pacientes que responderam na semana 12 e seguiram para o tratamento subsequente, 50% alcançaram remissão clínica na semana 52. A Eli Lilly planeja solicitar a ampliação da indicação com base nesses resultados, embora o uso pediátrico ainda não esteja aprovado. Isso acrescenta uma oportunidade de crescimento para um produto existente, embora sua contribuição para a receita continue sujeita a decisões regulatórias e à adesão pós-comercialização.

A Eli Lilly confirmou que divulgará seus resultados do terceiro trimestre em 29 de outubro. O fato de a ação ter ultrapassado sua máxima anterior indica que o mercado está disposto a pagar um preço mais alto por suas perspectivas de crescimento; se as vendas e as prescrições do Foundayo conseguirão acompanhar essas expectativas servirá como uma base mais direta para avaliar se o movimento de alta pode ser sustentado.

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