회사의 펀더멘털은 비교적 건전한한 편입니다. 회사의 밸류에이션은 적정하게 평가된으로 간주됩니다. 기관의 인지도는 매우 높은입니다. 지난 30일 동안 여러 애널리스트들이 이 회사를 매수로 평가했습니다. 매우 부진한 시장 성과에도 불구하고, 회사는 강한 펀더멘털과 기술적 지표를 보이고 있습니다. 주가는 지지선과 저항선 사이에서 횡보하고 있으며, 범위 매매 기반의 스윙 트레이딩에 적합한 상황입니다.
Intellia Therapeutics Inc 점수
관련 정보
산업 순위
117 / 407
전체 순위
244 / 4614
산업
생명공학 및 의료 연구
저항선 & 지지선
데이터 없음
레이더 차트
현재 가격
과거
분석가 목표가
25
명의 분석가를 기준으로
매수
현재 등급
24.065
목표 가격
+152.79%
상승 여력
면책 조항: 애널리스트 평가 및 목표 주가는 정보 제공을 위한 목적으로 LSEG에서 제공되며, 투자 조언으로 간주되지 않습니다.
Intellia Therapeutics Inc 주요 내용
강점위험 요소
Intellia Therapeutics, Inc. is a clinical-stage genome editing company, which is focused on developing curative therapeutics using Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) technology. CRISPR/Cas9 is a technology for genome editing, the process of altering selected sequences of genomic deoxyribonucleic acid. It is focused on leveraging its modular platform to advance in vivo and ex vivo therapies for diseases with high unmet need. Its lead in vivo candidate, NTLA-2001, is for the treatment of transthyretin (ATTR) amyloidosis, as well as NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema (HAE) are the first CRISPR/Cas9-based therapy candidates to be administered systemically, via intravenous (IV) infusion, for precision editing of a gene in a target tissue in humans. It is also developing ex vivo applications to address immuno-oncology and autoimmune diseases.
Intellia Therapeutics, Inc. is a clinical-stage genome editing company, which is focused on developing curative therapeutics using Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) technology. CRISPR/Cas9 is a technology for genome editing, the process of altering selected sequences of genomic deoxyribonucleic acid. It is focused on leveraging its modular platform to advance in vivo and ex vivo therapies for diseases with high unmet need. Its lead in vivo candidate, NTLA-2001, is for the treatment of transthyretin (ATTR) amyloidosis, as well as NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema (HAE) are the first CRISPR/Cas9-based therapy candidates to be administered systemically, via intravenous (IV) infusion, for precision editing of a gene in a target tissue in humans. It is also developing ex vivo applications to address immuno-oncology and autoimmune diseases.