회사의 펀더멘털은 비교적 약한한 편입니다. 회사의 밸류에이션은 적정하게 평가된으로 간주됩니다. 기관의 인지도는 매우 높은입니다. 지난 30일 동안 여러 애널리스트들이 이 회사를 강력 매수로 평가했습니다. 주식시장에서 부진한 성과에도 불구하고, 회사는 강한 기술적 지표를 보이고 있습니다. 주가는 지지선과 저항선 사이에서 횡보하고 있으며, 범위 매매 기반의 스윙 트레이딩에 적합한 상황입니다.
주식 점수
관련 정보
산업 순위
50 / 507
전체 순위
151 / 4723
산업
생명공학 및 의료 연구
저항선 & 지지선
데이터 없음
레이더 차트
현재 가격
과거
분석가 목표가
12
명의 분석가를 기준으로
강력 매수
현재 등급
19.636
목표 가격
+390.91%
상승 여력
면책 조항: 애널리스트 평가 및 목표 주가는 정보 제공을 위한 목적으로 LSEG에서 제공되며, 투자 조언으로 간주되지 않습니다.
기업 하이라이트
강점위험 요소
Larimar Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biotechnology company. The Company is focused on developing treatments for patients suffering from complex rare diseases using its novel cell penetrating peptide (CPP) technology platform. The Company’s lead product candidate, nomlabofusp, is a subcutaneously administered, recombinant fusion protein intended to deliver tissue frataxin (FXN), an essential protein, to the mitochondria of patients with Friedreich's ataxia (FA). FA is a rare, progressive, and fatal disease in which patients are unable to produce sufficient FXN due to a genetic abnormality. Its CPP platform, which enables a therapeutic molecule to cross a cell membrane in order to reach intracellular targets, has the potential to enable the treatment of other rare and orphan diseases. It intends to use its proprietary platform to target additional orphan indications characterized by deficiencies in or alterations of intracellular content or activity.
고수익 성장
회사의 순이익은 업계 선두를 달리고 있으며, 최근 연간 순이익은 미화 127.98에 달합니다.
Larimar Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biotechnology company. The Company is focused on developing treatments for patients suffering from complex rare diseases using its novel cell penetrating peptide (CPP) technology platform. The Company’s lead product candidate, nomlabofusp, is a subcutaneously administered, recombinant fusion protein intended to deliver tissue frataxin (FXN), an essential protein, to the mitochondria of patients with Friedreich's ataxia (FA). FA is a rare, progressive, and fatal disease in which patients are unable to produce sufficient FXN due to a genetic abnormality. Its CPP platform, which enables a therapeutic molecule to cross a cell membrane in order to reach intracellular targets, has the potential to enable the treatment of other rare and orphan diseases. It intends to use its proprietary platform to target additional orphan indications characterized by deficiencies in or alterations of intracellular content or activity.