회사의 밸류에이션은 적정하게 평가된으로 간주됩니다. 기관의 인지도는 매우 높은입니다. 지난 30일 동안 여러 애널리스트들이 이 회사를 매수로 평가했습니다. 주가는 지지선과 저항선 사이에서 횡보하고 있으며, 범위 매매 기반의 스윙 트레이딩에 적합한 상황입니다.
주식 점수
관련 정보
산업 순위
243 / 506
전체 순위
398 / 4720
산업
생명공학 및 의료 연구
저항선 & 지지선
데이터 없음
레이더 차트
현재 가격
과거
분석가 목표가
9
명의 분석가를 기준으로
매수
현재 등급
11.167
목표 가격
+568.66%
상승 여력
면책 조항: 애널리스트 평가 및 목표 주가는 정보 제공을 위한 목적으로 LSEG에서 제공되며, 투자 조언으로 간주되지 않습니다.
기업 하이라이트
강점위험 요소
Acrivon Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company developing precision oncology medicines. The Company uses its precision medicine platform, Acrivon Predictive Precision Proteomics (AP3), to develop its pipeline of oncology drug candidates. Its lead candidate, ACR-368, is a selective small molecule inhibitor which targets CHK1 and CHK2 at sub single-digit nM and single-digit nM potency in intact cells, respectively, in a potentially registrational Phase 2 trial across multiple solid tumor types. Using its AP3 platform, it has developed a predictive OncoSignature test for ACR-368, called ACR-368 OncoSignature, that can predict patient response to ACR-368 monotherapy and therefore substantially improve the clinical overall response rate (ORR) and has the potential to enable expedited drug development. Its preclinical program, ACR-2316, is advancing in IND-enabling studies. It is a novel, dual WEE1 and PKMYT1 inhibitor small molecule development candidate.
고수익 성장
회사의 순이익은 업계 선두를 달리고 있으며, 최근 연간 순이익은 미화 158.47에 달합니다.
Acrivon Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company developing precision oncology medicines. The Company uses its precision medicine platform, Acrivon Predictive Precision Proteomics (AP3), to develop its pipeline of oncology drug candidates. Its lead candidate, ACR-368, is a selective small molecule inhibitor which targets CHK1 and CHK2 at sub single-digit nM and single-digit nM potency in intact cells, respectively, in a potentially registrational Phase 2 trial across multiple solid tumor types. Using its AP3 platform, it has developed a predictive OncoSignature test for ACR-368, called ACR-368 OncoSignature, that can predict patient response to ACR-368 monotherapy and therefore substantially improve the clinical overall response rate (ORR) and has the potential to enable expedited drug development. Its preclinical program, ACR-2316, is advancing in IND-enabling studies. It is a novel, dual WEE1 and PKMYT1 inhibitor small molecule development candidate.