FIRMEN-BLICK-FDA stuft Rückruf von Abbott-Glukosesensoren als äußerst schwerwiegend ein

04. Feb (Reuters) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einen Rückruf von Blutzuckersensoren des US-Medizintechnikkonzerns AbbottABT.N nach Berichten über Todesfälle als besonders schwerwiegend eingestuft. Abbott habe bis zum 7. Januar sieben Todesfälle sowie 860 schwere Verletzungen im Zusammenhang mit dem Problem gemeldet, teilte die FDA am Mittwoch mit. Betroffen seien bestimmte Chargen der Sensoren FreeStyle Libre 3 und FreeStyle Libre 3 Plus. Diese könnten fälschlicherweise zu niedrige Blutzuckerwerte anzeigen. Abbott zufolge können die fehlerhaften Anzeigen zu gefährlichen Behandlungsentscheidungen führen, wenn Nutzer etwa ihre Insulindosis auslassen oder verzögern.