FOKUS 3-Das Herzmedikament von Cytokinetics lindert die Krankheitssymptome in einer Studie im fortgeschrittenen Stadium

- von Sneha S K

05. Mai (Reuters) - Cytokinetics CYTK.O teilte am Dienstag mit, dass sein experimentelles Medikament gegen Herzerkrankungen in einer späten klinischen Studie die Symptome einer genetisch bedingten Herzerkrankung deutlich verbessert habe, woraufhin die Aktien um 21 Prozent zulegten.

Das Unternehmen testete das Medikament, dessen chemische Bezeichnung Aficamten lautet, an Patienten mit nicht-obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (nHCM), bei der sich der Herzmuskel verdickt, ohne den Blutfluss zu behindern.

Das Medikament mit dem Markennamen Myqorzo wurde im vergangenen Jahr für Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie zugelassen, einer Erkrankung, bei der sich der Herzmuskel abnormal verdickt und eine Obstruktion bildet, die den Blutfluss zum Körper verringern kann.

„Angesichts des ungedeckten Bedarfs bei nHCM stellt dies einen Wendepunkt dar, wie die Behandlung von nHCM für diese Patienten aussehen könnte“, sagte CEO Robert Blum in einer Telefonkonferenz.

In der Studie mit 516 Teilnehmern trug das Medikament im Vergleich zu Placebo dazu bei, Herzinsuffizienz-Symptome wie körperliche Einschränkungen sowie die Lebensqualität zu verbessern, gemessen anhand eines von den Patienten ausgefüllten Fragebogens über einen Zeitraum von 36 Wochen.

„Es wird Diskussionen über die Effektstärken in den Schlagzeilen geben, aber insgesamt halten wir das Gesamtbild für positiv“, sagte Stifel-Analyst James Condulis.

Das Medikament zeigte zudem signifikante Verbesserungen der körperlichen Leistungsfähigkeit und der Herzfunktion und erfüllte damit die sekundären Ziele der Studie.

„Die heutigen Ergebnisse sprechen für eine Zulassung von Myqorzo bei nHCM, was auch seinen Status als bevorzugte HCM-Therapie gegenüber Camzyos von Bristol Myers Squibb festigen könnte“, sagte Truist-Analyst Srikripa Devarakonda.

Bristols Camzyos konnte in einer Spätphasenstudie im vergangenen Jahr keine signifikante Verbesserung der Funktionskapazität und der Symptome bei Patienten mit der nicht-obstruktiven Form der hypertrophen Kardiomyopathie erzielen (link).

Cytokinetics teilte mit, dass keine neuen Sicherheitssignale festgestellt wurden.

Das Unternehmen plant, weitere Daten zu veröffentlichen, und wird die Ergebnisse mit der US-amerikanischen FDA und anderen Zulassungsbehörden besprechen.

Die Aktien von Edgewise Therapeutics < EWTX.O>, das ein orales Medikament zur Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie entwickelt, legten um 23 Prozent zu, da die Ergebnisse belegen, dass diese breitere Klasse von Medikamenten bei nHCM „wirkt“, so Analysten.