Erasca-Aktien brechen nach dem Tod eines Patienten in einer Studie zu einem Krebsmedikament im Frühstadium ein

28. Apr (Reuters) - Die Aktien von Erasca ERAS.O fielen am Dienstag vor Börsenbeginn um über 35 Prozent, nachdem das Unternehmen den Tod eines Patienten in einer frühen Phase der klinischen Prüfung seines experimentellen Krebsmedikaments bekannt gegeben hatte, obwohl Analysten erklärten, dass dieser Vorfall wahrscheinlich nicht auf ein allgemeines Sicherheitsproblem hindeute.

Das in San Diego ansässige Unternehmen teilte mit, dass ein 66-jähriger Patient mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, der das experimentelle Medikament ERAS-0015 erhalten hatte, etwa einen Monat nach Beginn der Behandlung eine schwere Lungenentzündung, sogenannte Pneumonitis, entwickelte.

Der Patient wurde intensiv mit hochdosierten Steroiden und anderen Medikamenten behandelt, entschied sich jedoch später gegen die weitere unterstützende Behandlung und verstarb. Das Unternehmen erklärte, es gehe nicht davon aus, dass dieser Vorfall Anlass zu größerer Sorge gebe.

J.P. Morgan-Analyst Anupam Rama bezeichnete den Fall als „eher einen Einzelfall als ein eindeutiges medikamentenbedingtes Problem“ und wies darauf hin, dass der Patient Lungentumoren und eine Vorgeschichte mit einem früheren Lungeingriff hatte.

Analysten von Clear Street äußerten eine ähnliche Meinung und wiesen darauf hin, dass der Patient die Behandlung vor der Heilung abgebrochen habe. Sie erklärten zudem, dass „das Management nicht davon ausgeht, dass die Häufigkeit von Pneumonitis bei breiterer Anwendung signifikant ansteigen wird“.

Dennoch sagte Jon Miller, Analyst bei Evercore ISI: „Es ist schwierig, zum jetzigen Zeitpunkt eine Schlussfolgerung über die tatsächliche Pneumonitis-Rate bei Erasca zu ziehen, solange die vollständigen Ergebnisse noch ausstehen.“

In derselben Studie schrumpften die Tumore bei 62 Prozent der Lungenkrebspatienten, die zuvor erfolglos behandelt worden waren, durch ERAS-0015 – deutlich mehr als die 38 Prozent, die in einer vergleichbaren frühen Studie mit dem Konkurrenzpräparat Daraxonrasib von Revolution Medicines RVMD.O beobachtet wurden.

Bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs lag die Ansprechrate von ERAS-0015 bei 40 Prozent und damit über den 29 Prozent des Vergleichspräparats.

Rama bekräftigte seine „Übergewichten“-Empfehlung für die Aktie und bezeichnete den Kursrückgang als „deutlich übertrieben“.