FOKUS 2-Entwickler von psychedelischen Medikamenten sammeln sich, nachdem Trump die FDA angewiesen hat, die Prüfungen zu beschleunigen

- von Kamal Choudhury

20. Apr (Reuters) - Die Aktien von Entwicklern psychedelischer Medikamente stiegen am Montag, nachdem US-Präsident Donald Trump eine Durchführungsverordnung (link) unterzeichnete, die die Gesundheitsbehörden anweist, die Prüfung psychedelischer Behandlungen zu beschleunigen und die Bundesmittel für ihre Forschung zu erhöhen.

Die Aktien von AtaiBeckley ATAI.O stiegenim Morgenhandel um 28 Prozent, während Compass Pathways CMPS.O um 37 Prozent, Enveric BioSciences ENVB.O um 140 Prozent und GH Research GHRS.O um 24 Prozent zulegten. Definium Therapeutics DFTX.Olegte um 4 Prozent zu, während die in den USA notierten Aktien von Cybin HELP.NLB, HELP.O um rund 5 Prozent stiegen.

Die am Samstag erlassene Anordnung verlangt von der US-Arzneimittelbehörde FDA eine beschleunigte Prüfung psychedelischer Substanzen wie Ibogain, das zur Behandlung psychischer Erkrankungen wie posttraumatischer Belastungsstörungen, Depressionen und Sucht untersucht wird.

Die Anordnung weist die Behörde an, psychedelischen Medikamenten, die als "bahnbrechende Therapie" eingestuft sind, den "Commissioner's National Priority Voucher" zu geben, wodurch sich die Prüfungszeit von den üblichensechs bis zehn Monaten aufein bis zwei Monate verkürzen könnte.

Trump kündigte außerdem an, die Regierung werde 50 Millionen Dollar für die Ibogain-Forschung auf Bundesebene bereitstellen.

Führungskräfte aus der gesamten Psychedelika-Industrie begrüßten die Entscheidung und erklärten, dass eine klarere Unterstützung durch die Bundesregierung dazu beitragen könnte, die Forschung und den verantwortungsvollen klinischen Einsatz zu beschleunigen.

Die Analysten von Oppenheimer bezeichneten die Entwicklung als "strukturellen Wendepunkt für den US-Psychedelika-Sektor", während Jefferies-Analyst Andrew Tsai dies als "offiziellen Stempel der Verwaltung für die Klasse (von Drogen)" bezeichnete

Der für die FDA zuständige Kommissar Marty Makary sagte am Samstag, dass die Entscheidungen über die Medikamente noch in diesem Sommer fallen könnten.

Ibogain wird aus einem in Afrika beheimateten Strauch gewonnen und ist in den USA als Schedule I-Substanz eingestuft, was bedeutet, dass es keine anerkannte medizinische Verwendung hat.

Nach Ansicht des RBC-Analysten Brian Abrahamsist die Unterzeichnung der Durchführungsverordnung"ein wesentlicher Schritt zur Verringerung des regulatorischen Risikos in dieser aufstrebenden Klasse von Therapien, der den Anlegern Sicherheit gibt"

Tom Feegel, CEO von Beond, einem auf Ibogaine fokussierten Behandlungsanbieter, sagte, der Schritt der Trump-Administration markiere "einen historischen Wendepunkt", der das Psychedelikum auf die nationale Agenda setze und "nicht als ein Randkonzept"

Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. hat sich für die Verwendung von Ibogain als alternative Behandlung für psychische Erkrankungen wie Depressionen eingesetzt.

Gesetzgeber der republikanischen und der demokratischen Partei haben ebenfalls erklärt, dass sie sich für eine Gesetzgebung einsetzen würden, die den Zugang zu psychedelischen Therapien erweitert.