Vanda fällt, da die US-Zulassungsbehörde FDA den Antrag auf ein Medikament gegen Jetlag ablehnt

08. Jan - Die Aktien des Arzneimittelherstellers Vanda Pharmaceuticals VNDA.O fallen vorbörslich um 12,65% auf 7,46 Dollar

Das Unternehmen teilt mit, dass es einen Brief von der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten hat, in dem die Zulassung (link) seines Schlafmittels Hetlioz zur Behandlung von Jetlag abgelehnt wird

Die FDA stellte fest, dass in den Studien simulierte Zeitverschiebungen und keine echten Flugreisen verwendet wurden - VNDA

Das Unternehmen erklärt, dass es mit der Entscheidung der FDA nicht einverstanden ist und weitere Gespräche mit der Behörde plant

Hetlioz ist bereits für zwei seltene Schlafstörungen zugelassen

Seit dem letzten Börsenschluss hat die Aktie im letzten Jahr ~3% an Bewertung verloren