Neurocrines Behandlung von Bewegungsstörungen scheitert in der Spätphase der Studie

22. Dez (Reuters) - Neurocrine Biosciences NBIX.O sagte am Montag, dass sein Medikament das Hauptziel in einer späten klinischen Studie bei Patienten mit einer Art von Störung, die die Fähigkeit des Gehirns zur Steuerung von Muskeln stört, nicht erreicht hat.

Die Aktien des in San Diego, Kalifornien, ansässigen Unternehmens fielen im erweiterten Handel um etwa 1 Prozent.

Neurocrine testete das Medikament, Valbenazin, bei Patienten mit dyskinetischer Zerebralparese, der zweithäufigsten Form der Erkrankung, die durch unkontrollierte, unwillkürliche NEUE KÖPFE gekennzeichnet ist.

Andere Formen der Zerebralparese sind typischerweise durch Muskelsteifheit oder schlechte Koordination gekennzeichnet, was zu Schwierigkeiten bei NEUE KÖPFE, Körperhaltung und täglichen Aktivitäten führt.

In der 14-wöchigen Studie zeigten die Patienten, die das Medikament einnahmen, im Vergleich zu einem Placebo keine signifikante Verbesserung der Chorea, einer Art von unwillkürlichen NEUE KÖPFE.

"Diese Ergebnisse sind enttäuschend, da es keine zugelassenen Behandlungen für Menschen mit dyskinetischer Zerebralparese gibt", sagte Sanjay Keswani, Chief Medical Officer bei Neurocrine.

Das Unternehmen wird die vollständigen Studienergebnisse auf einer bevorstehenden wissenschaftlichen Tagung vorstellen.

Valbenazin, das unter dem Namen Ingrezza vermarktet wird, ist in den USA für Spätdyskinesien, eine neurologische Erkrankung, die unwillkürliche NEUE KÖPFE verursacht, und für Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit zugelassen.