Inhibrx-Aktien steigen, nachdem das Knochenkrebsmedikament in der Studie das Fortschreiten der Krankheit verlangsamt

23. Okt (Reuters) - Inhibrx Biosciences INBX.O gab am Donnerstag bekannt, dass sein experimentelles Medikament das Fortschreiten eines seltenen und aggressiven Knochenkrebses in einer Studie in der Mitte des Stadiums verlangsamt hat, was die Aktien des Unternehmens im erweiterten Handel um über 70 Prozent ansteigen ließ.

In der Studie mit 206 Patienten verlängerte das Medikament Ozekibart die Zeit, in der die Patienten lebten, ohne dass sich ihr Krebs verschlimmerte, auf 5,52 Monate, verglichen mit 2,66 Monaten bei den Patienten, die ein Placebo erhielten.

Inhibrx plant, im zweiten Quartal 2026 einen Zulassungsantrag bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration einzureichen.

Das Unternehmen testete das Medikament zur Behandlung von Chondrosarkomen, einer seltenen Krebsart, die in den Knochen beginnt und hauptsächlich den Knorpel, das flexible Gewebe um die Gelenke, befällt. Derzeit gibt es keine von der FDA zugelassene Behandlung für diese Krankheit.

Das Medikament trug auch dazu bei, die Krankheit zu kontrollieren und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern, einschließlich der Verzögerung von Schmerzen und körperlichem Verfall.

Der Nutzen zeigte sich bei verschiedenen Patientengruppen, einschließlich derjenigen mit und ohne IDH-Mutationen, die bei Chondrosarkomen häufig vorkommen.

"Ich bin sehr ermutigt und begeistert von Ozekibart und der Wirkung, die ich bei meinen Sarkom-Patienten gesehen habe", sagte Dr. Robin Jones vom Royal Marsden Hospital in London.

Die Behandlung wurde im Allgemeinen gut vertragen. Ein Patient starb zu Beginn der Studie an Lebertoxizität, aber Inhibrx hat nach eigenen Angaben inzwischen Maßnahmen zur Verringerung dieses Risikos ergriffen, u. a. den Ausschluss von Patienten mit schweren Leberproblemen und die genaue Überwachung der Leberfunktion während der frühen Behandlung.

Inhibrx teilte auch frühe Daten aus laufenden Studien mit, in denen Ozekibart in Kombination mit Chemotherapie bei Darmkrebs und Ewing-Sarkom, einem seltenen Knochen- und Weichteilkrebs ohne FDA-zugelassene Behandlung, getestet wird.