FOKUS 2-Novo Nordisk schließt Lizenzvertrag mit Omeros über 2,1 Milliarden Dollar ab, um seltene Krankheiten zu fördern

15. Okt (Reuters) - Der dänische Arzneimittelhersteller Novo Nordisk NOVOb.CO und Omeros OMER.O haben ein Lizenzabkommen im Bewertung von bis zu 2,1 Milliarden Dollar für das experimentelle Medikament des US-Unternehmens unterzeichnet, das für seltene Blut- und Nierenkrankheiten entwickelt wird, wie sie am Mittwoch mitteilten.

Die Aktien von Omeros stiegen im Morgenhandel um mehr als das Doppelte auf 9,90 Dollar.

Im Rahmen der Vereinbarung erhält Novo die weltweiten Exklusivrechte für die Entwicklung und Vermarktung des Omeros-Medikaments Zaltenibart, das auf die Hemmung von MASP-3 abzielt - einem Protein, das als Schlüsselaktivator des alternativen Komplementwegs fungiert.

Der Komplementweg ist ein System von Proteinen im Blut, das die Fähigkeit des Immunsystems zur Bekämpfung von Infektionen stärkt.

Omeros hat Anspruch auf insgesamt bis zu 2,1 Milliarden US-Dollar, einschließlich 340 Millionen US-Dollar Vorabzahlung und kurzfristiger Meilensteinzahlungen.

Das Unternehmen hatte im März mitgeteilt, dass es mit der Rekrutierung für Studien im Spätstadium begonnen hat, in denen das Medikament zur Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) untersucht wird, einer seltenen Blutkrankheit, bei der ein Teil des Immunsystems die roten Blutkörperchen und Blutplättchen angreift und schädigt.

Zaltenibart hat mehrere potenzielle Vorteile gegenüber anderen Hemmstoffen des alternativen Signalwegs, die sich derzeit in der Entwicklung oder auf dem Markt befinden, gezeigt, so die Unternehmen.

Das Medikament war in den Studien sicher und gut verträglich.

Nach Abschluss der Transaktion, die für das vierte Quartal 2025 erwartet wird, will Novo ein globales Programm für Zaltenibart zur Behandlung von PNH starten und die Entwicklung für eine Reihe anderer seltener Blut- und Nierenkrankheiten prüfen.

Omeros konzentriert sich weiterhin darauf, in diesem Quartal die Zulassung für sein anderes experimentelles Medikament, Narsoplimab, zu erhalten.

Das Unternehmen strebt die Zulassung von Narsoplimab in den USA und in Europa zur Behandlung der transplantationsassoziierten thrombotischen Mikroangiopathie an, einer Komplikation, die nach einer hämatopoetischen Zelltransplantation auftreten kann.

Omeros behält auch bestimmte Rechte an seinen präklinischen MASP-3-Programmen, die nicht mit Zaltenibart in Verbindung stehen, einschließlich der Fähigkeit, niedermolekulare MASP-3-Inhibitoren mit begrenzten Indikationseinschränkungen zu entwickeln und zu vermarkten.