Spruce Biosciences steigt nach FDA-Tag "bahnbrechende Therapie" für Medikament gegen genetische Störungen
06. Okt - Aktien von Spruce Biosciences SPRB.O steigen vorbörslich um 69% auf 14,89 Dollar
Das Unternehmen teilt mit, dass die US-Zulassungsbehörde FDA für sein experimentelles Medikament Tralesinidase alfa zur Behandlung des Sanfilippo-Syndroms Typ B das Prädikat "bahnbrechende Therapie" (link) erteilt hat
Die Erkrankung ist eine genetische Störung, die bei Kindern zu fortschreitenden Hirnschäden führt
Die Kennzeichnung "Breakthrough Therapy" (link) soll die Entwicklung und Prüfung von Medikamenten zur Behandlung einer schweren Erkrankung oder eines ungedeckten medizinischen Bedarfs beschleunigen
Das Unternehmen plant, den Antrag auf Zulassung in den USA im ersten Quartal 2026 einzureichen
Seit dem letzten Börsenschluss ist die Aktie im Jahresvergleich um 72% gefallen
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