FOKUS 1-Ionis-Aktien steigen, nachdem das Medikament zur Senkung von Blutfett in Studien vielversprechend ist

- von Kamal Choudhury

02. Sep (Reuters) - Die Aktien von Ionis Pharmaceuticals IONS.O stiegen am Dienstag sprunghaft an, nachdem das Medikament des Unternehmens in zwei Studien im Spätstadium die Werte einer Art von Blutfett und das Risiko einer Bauchspeicheldrüsenerkrankung deutlich gesenkt hatte und damit möglicherweise den Weg für ein Milliardengeschäft ebnete.

Die Aktien des Arzneimittelherstellers stiegen sprunghaft um rund 34 Prozent auf 57,23 Dollar.

Ionis testete das Medikament Olezarsen in zwei Studien mit insgesamt fast 1.100 Patienten, die an einer schweren Hypertriglyceridämie litten, die durch einen hohen Gehalt an Triglyceriden im Blut gekennzeichnet ist. Diese Störung erhöht das Risiko für Herzerkrankungen und Pankreatitis, die durch Entzündung und Vernarbung der Bauchspeicheldrüse verursacht wird.

Das Medikament senkte die Triglyceridwerte im Vergleich zu Placebo um bis zu 72 Prozent und reduzierte die akuten Pankreatitis-Ereignisse nach 12 Monaten um 85 Prozent - die erste Behandlung, mit der eine statistisch signifikante Verringerung des Risikos bei Menschen mit stark erhöhten Triglyceriden erreicht wurde.

Luca Issi, Analyst bei RBC Capital Markets, bezeichnete die Ergebnisse als "besser als erwartet" und "ein absolutes Erfolgsszenario" Die meisten Investoren hielten die signifikante Verringerung der akuten Pankreatitis für einen "Münzwurf", sagte er.

Die Verringerung der Triglyceride allein reiche für die Zulassung in den USA und der EU aus, sagte Jay Olson, Analyst bei Oppenheimer, und fügte hinzu, dass die geringere Schädigung der Bauchspeicheldrüse das Medikament zusätzlich auszeichne.

Die Analysten von Jefferies schätzen den jährlichen Spitzenumsatz auf etwa 2,5 Milliarden Dollar.

Ionis plant, bis Ende des Jahres eine erweiterte Zulassung für das Medikament in den USA zu beantragen.

Olezarsen ist in den USA bereits (link) unter dem Markennamen Tryngolza zur Behandlung des familiären Chylomikronämie-Syndroms zugelassen, einer seltenen genetischen Störung, die zu extrem hohen Triglyzeridwerten führt.

Mehr als 3 Millionen Menschen in den USA haben eine schwere Hypertriglyceridämie, wobei mehr als 1 Million als Hochrisikopatienten gelten, so Ionis.

Die Patienten sind heute auf Omega-3-Fettsäuren und Fibrate, Medikamente, die den Fettabbau unterstützen, angewiesen, um die Krankheit zu kontrollieren.