13. Aug - ** Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigte am Dienstag (link) Insmeds INSM.O orales Medikament Brinsupri als erstes Mittel zur Behandlung von Bronchiektasen ohne Mukoviszidose, einer chronischen Lungenerkrankung, die durch beschädigte Atemwege, anhaltenden Husten und übermäßige Schleimproduktion gekennzeichnet ist
** Mindestens 6 Brokerhäuser haben das Kursziel für die Aktie angehoben
SAUBERES ETIKETT MIT 'KEINEN GRÖSSEREN WARNUNGEN'
** RBC Capital Markets ("outperform", Kursziel: $138) sieht die Zulassung als "Best-Case-Szenario, bei dem beide Dosen zugelassen sind, keine größeren Warnungen, wichtige sekundäre Endpunkte enthalten sind und kein Exazerbations-Cutoff"
** Truist ("buy", Kursziel: $126) sagt, die Zulassung entspreche "unseren und den Erwartungen der Investoren" und fügt hinzu, dass das Ereignis ein gutes Zeichen für die nächste potenzielle Indikation des Medikaments bei CRSsNP, einer häufigen entzündlichen Nebenhöhlenerkrankung, sei
** Jefferies ("Kaufen", Kursziel: 148 Dollar) sagt, dass der Preis von 88.000 Dollar pro Jahr den Erwartungen entspricht und dass "wir keine hohen Hürden für die Erstattung sehen"
** Fügt hinzu: "Wir könnten auch eine höhere M&A-Prämie sehen... da dies eine einfache Übernahme für interessierte Pharmaunternehmen mit stärkerer kommerzieller Stärke sein könnte
** J.P.Morgan ("Übergewichten"), in einer Notiz mit dem Titel"Breath Of Fresh Air", schätzt, dass Brinsupri bis 2033 einen Spitzenumsatz von ">$7 Milliarden WW" erreichen wird