Sarepta Therapeutics fällt nach FDA-Untersuchung des Todes eines Elevidys-Patienten

25. Jul - ** Die Aktien des Arzneimittelherstellers Sarepta Therapeutics SRPT.O fallen im erweiterten Handel um 7% auf 11,10 Dollar

** Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA untersucht den Tod (link) eines 8-jährigen Jungen, der Elevidys, eine Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie, erhalten hat

** Roche ROG.S, das außerhalb der USA mit Sarepta zusammenarbeitet, erklärte, der Junge sei mit Elevidys behandelt worden und habe nicht an einer klinischen Studie teilgenommen

** Der meldende Arzt hat festgestellt, dass der Tod nicht mit der Behandlung mit Elevidys zusammenhängt", so Roche

** Dies ist der dritte gemeldete Todesfall eines Patienten, der mit Elevidys behandelt wurde, und der vierte Todesfall in diesem Jahr im Zusammenhang mit den Gentherapien von Sarepta

** Der Junge starb am 7. Juni - FDA

** Letzte Woche forderte die Behörde Sarepta auf, die Auslieferung von Elevidys freiwillig zu stoppen

** Aktie fällt im Jahresverlauf um 90%