Sarepta Therapeutics fällt nach FDA-Untersuchung des Todes eines Elevidys-Patienten

25. Jul - Die Aktien des Arzneimittelherstellers Sarepta Therapeutics SRPT.O fallen im erweiterten Handel um 7% auf 11,10 Dollar

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA untersucht den Tod (link) eines 8-jährigen Jungen, der Elevidys, eine Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie, erhalten hat

Roche ROG.S, das außerhalb der USA mit Sarepta zusammenarbeitet, erklärte, der Junge sei mit Elevidys behandelt worden und habe nicht an einer klinischen Studie teilgenommen

Der meldende Arzt hat festgestellt, dass der Tod nicht mit der Behandlung mit Elevidys zusammenhängt", so Roche

Dies ist der dritte gemeldete Todesfall eines Patienten, der mit Elevidys behandelt wurde, und der vierte Todesfall in diesem Jahr im Zusammenhang mit den Gentherapien von Sarepta

Der Junge starb am 7. Juni - FDA

Letzte Woche forderte die Behörde Sarepta auf, die Auslieferung von Elevidys freiwillig zu stoppen

Aktie fällt im Jahresverlauf um 90%