22. Jul - ** Aktien von Sarepta Therapeutics SRPT.O fallen um 1,7 Prozent auf 13,10 Dollar; im vorbörslichen Handel fielen sie um fast 8 Prozent
** Das Unternehmen stimmte (link) zu, der Aufforderung der US-Zulassungsbehörde FDA nachzukommen, alle Lieferungen seiner Gentherapie Elevidys in den USA zu unterbrechen.
** Die FDA forderte Sarepta am Freitag auf, die Lieferungen der Gentherapie freiwillig zu pausieren, aber das Unternehmen weigerte sich, dies zu tun und sagte, dass es die Behandlung weiterhin ambulanten Patienten zur Verfügung stellen werde
** Alle Lieferungen von Elevidys zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie werden bis zum Geschäftsschluß am Dienstag vorübergehend unterbrochen, teilte Sarepta am Montag mit
** Ein 51-jähriger Mann, der an einer frühen Studie mit einer der Gentherapien des Unternehmens, SRP-9004, teilnahm, starb letzte Woche an akutem Leberversagen (link)
** SRP-9004 ist eine andere Versuchstherapie als Elevidys, verwendet aber eine ähnliche Gentechnologie
** Zwei eingeschriebene Patienten, die Elevidys erhalten hatten, starben Anfang des Jahres
** Unabhängig davon (link) hat das Children's Hospital Los Angeles am Montag mitgeteilt, dass es den Einsatz von Elevidys bei allen Patienten mit Muskeldystrophie pausiert hat
** Einschließlich der Sitzungsbewegungen ist SRPT im letzten Jahr um89,3 Prozent gefallen