- von Siddhi Mahatole
02. Jun (Reuters) - Die Aktien von Vera Therapeutics VERA.O stiegen am Montag um 60 Prozent, nachdem das experimentelle Medikament des Unternehmens dazu beigetragen hatte, die schädlichen Eiweißwerte im Urin von Patienten mit Nierenerkrankungen in einer Studie im Spätstadium deutlich zu senken.
Der Medikamentenentwickler versucht, ein selbst zu verabreichendes injizierbares Medikament für Patienten mit IgA-Nephropathie, auch bekannt als Berger-Krankheit, auf den Markt zu bringen, die abnorme Proteinablagerungen in den Nieren verursacht und schließlich zum Versagen des Organs führen kann.
Mehrere Unternehmen, darunter die japanische Otsuka Holdings 4578.T und Novartis NONV.S, bemühen sich, wirksame Behandlungen für diese Krankheit zu entwickeln. Der Markt für diese Medikamente könnte nach Schätzungen von zwei Analysten in den USA bis zu 10 Milliarden Dollar Bewertung sein.
Das Medikament von Vera, Atacicept, reduzierte die Proteinkonzentration im Urin der Patienten um 46%, verglichen mit einer 7%igen Reduktion mit einem Placebo.
Die Anleger hatten mit einer Senkung um 35 Prozent gerechnet, so die Evercore ISI-Analystin Liisa Bayko in einer Mitteilung.
Die Aktien von Vera wurden zu 30,32 Dollar gehandelt, was einem Marktwert von 1,96 Milliarden Dollar entspricht, wenn die Gewinne anhalten.
Etwa 90 Prozent der Patienten in der Studie hielten sich an das Dosierungsschema des Medikaments, sagte Vera, und fügte hinzu, dass dies dem Unternehmen einen Vorteil gegenüber seiner Konkurrenz verschaffen könnte.
"Unseres Wissens nach ist dies die einzige zulassungsrelevante Phase-3-Studie, in der die Selbstverabreichung zu Hause durchgeführt wurde. Unsere Zahlen spiegeln also diese Art der Verabreichung wider, und ich denke, dass dies eine sehr starke Position ist", sagte der CEO von Vera, Marshall Fordyce, gegenüber Reuters.
Otsuka hat bereits einen Antrag auf Zulassung seines injizierbaren Medikaments Sibeprenlimab bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration gestellt.
Sibeprenlimab wird voraussichtlich sechs bis neun Monate vor Veras Atacicept auf den Markt kommen, sagte Bayko.
Vera plant, seinen Antrag auf beschleunigte Zulassung bei der FDA im vierten Quartal einzureichen und rechnet mit einer Markteinführung in den USA Mitte 2026.