PepGen stellt die Entwicklung der experimentellen Duchenne-Therapie ein; Aktien fallen

28. Mai (Reuters) - Der Medikamentenentwickler PepGen PEPG.O sagte am Mittwoch, dass er die Entwicklung seiner experimentellen Therapie für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) einstellen wird, nachdem es ihm nicht gelungen ist, die Produktion eines Proteins in einer Mid-Stage-Studie zu steigern.

Die Aktien des Unternehmens fielen nachbörslich um 9,5% auf $1,43.

Die Therapie PGN-EDO51 erreichte nicht das Zielniveau der Dystrophin-Produktion. Dystrophin ist ein Protein, dessen Fehlen bei Patienten mit DMD zu Muskelschwäche führt.

Nach Angaben der Nationalen Organisation für Seltene Krankheiten betrifft DMD schätzungsweise eine von 3.500 männlichen Geburten weltweit. Die Krankheit schwächt die Skelett- und Herzmuskeln, die sich im Laufe der Zeit schnell verschlechtern, und die Patienten sterben oft, wenn sie 25 Jahre alt sind.

Das Unternehmen erklärte, dass es beabsichtigt, alle DMD-bezogenen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten einzustellen und seinen Schwerpunkt auf eine Therapie zu verlagern, die für eine Art von myotoner Dystrophie, einer anderen Muskelschwunderkrankung, entwickelt wird.

PepGen rechnet damit, in der zweiten Jahreshälfte Daten aus einer Studie im frühen Stadium der myotonen Dystrophie und im ersten Quartal 2026 aus einer Studie im mittleren Stadium der Entwicklung vorlegen zu können.