Capricor fällt, nachdem die FDA ein Beratungsgespräch für die Zelltherapie abhält

05. Mai - Aktien des Arzneimittelentwicklers Capricor Therapeutics CAPR.O fallen um 14,12% auf 10,19 Dollar

CAPR sagt, dass die FDA (link) ihre Absicht bestätigt hat, eine Sitzung des beratenden Ausschusses abzuhalten, um die experimentelle Zelltherapie des Unternehmens zu diskutieren

Ein offizieller Termin ist noch nicht festgelegt worden

Das Unternehmen strebt die Zulassung seiner Therapie, Deramiocel, zur Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) Kardiomyopathie an

DMD-Kardiomyopathie ist eine Komplikation des Herzmuskels, die sich bei Menschen mit dieser genetisch bedingten, fortschreitenden Muskelschwäche entwickeln kann

Wir glauben, dass Deramiocel weiterhin auf dem besten Weg ist, mit der beantragten Kennzeichnung zugelassen zu werden, und halten die heutige Aktienschwäche für ungerechtfertigt" - H.C. Wainwright-Analyst Joseph Pantginis

FDA will bis zum 31. August eine Entscheidung treffen

Bis zum letzten Schlusskurs hat die Aktie im Jahresverlauf ~24% verloren