Eli Lilly markiert Intraday-Rekordhoch von über 1.300 USD: Kann das orale Abnehmmedikament Foundayo die Rallye fortsetzen?

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung von Foundayo zur Gewichtskontrolle bei Erwachsenen sowie zur Behandlung von Typ-2-Diabetes empfohlen. Die finale Entscheidung der Europäischen Kommission steht noch aus; doch selbst im Falle einer Zulassung werden Preisgestaltung und Erstattungsregelungen für das Medikament von den einzelnen Mitgliedstaaten individuell festgelegt.

Berichten zufolge erhielt das orale Wegovy von Novo Nordisk bereits im Juli dieses Jahres die EU-Zulassung, sodass Eli Lilly beim Markteintritt weiterhin vor Konkurrenz stehen wird.

Eines der wesentlichen Verkaufsargumente von Foundayo ist das flexible Dosierungsschema ohne Einschränkungen bei der Nahrungs- und Getränkeaufnahme. Zwei von der EMA zitierte Studien zur Gewichtskontrolle umfassten insgesamt 4.740 Erwachsene: Nach 72 Behandlungswochen verloren Patienten, die das Medikament einnahmen, je nach Dosierung im Durchschnitt etwa 5 % bis 11 % ihres Gewichts. Diese Anwenderfreundlichkeit wird Eli Lilly dabei helfen, Patienten zu gewinnen, die Spritzen eher skeptisch gegenüberstehen.

Eli Lilly gab bekannt, dass der Umsatz mit Foundayo im zweiten Quartal bei 98 Millionen US-Dollar lag. Gemessen am Gesamtumsatz des Unternehmens von 22,974 Milliarden US-Dollar im selben Zeitraum befindet sich das Medikament noch in einer frühen Phase der Kommerzialisierung. Während die Fortschritte im europäischen Zulassungsverfahren die langfristigen Umsatzerwartungen verbessern könnten, wird der kurzfristige Aktienkurs stärker von der weiteren Entwicklung des Absatzvolumens abhängen.

Unter Berufung auf eine Ärzteumfrage im dritten Quartal merkte BofA Securities an, dass Foundayo etwa 27 % der neuen Patienten mit oralen GLP-1-Therapien ausmacht, wobei die Umfrage darauf hindeutet, dass der Marktanteil bis 2028 bis 2029 40 % erreichen könnte. Folglich hob das Analysehaus sein Kursziel für Eli Lilly von 1.341 US-Dollar auf 1.397 US-Dollar an und behielt die Einstufung "Buy" bei.

Eine weitere Entwicklung für Eli Lilly betrifft Omvoh. Die am 19. Oktober bekannt gegebene Studie des Unternehmens zur pädiatrischen Colitis ulcerosa erreichte ihren primären Endpunkt: Von den 52 Patienten, die in Woche 12 ansprachen und an der anschließenden Behandlung teilnahmen, erreichten 50 % in Woche 52 eine klinische Remission. Eli Lilly plant, auf dieser Grundlage eine Indikationserweiterung zu beantragen, wenngleich die pädiatrische Anwendung derzeit noch nicht zugelassen ist. Dies eröffnet eine Wachstumschance für ein bestehendes Produkt, wobei dessen Umsatzbeitrag weiterhin von behördlichen Entscheidungen und der Marktakzeptanz nach der Zulassung abhängt.

Eli Lilly hat bestätigt, dass das Unternehmen seine Ergebnisse für das dritte Quartal am 29. Oktober vorlegen wird. Der Ausbruch der Aktie über ihr bisheriges Hoch deutet darauf hin, dass der Markt bereit ist, einen höheren Preis für die Wachstumsaussichten zu zahlen; ob Umsatz und Verschreibungszahlen für Foundayo mit diesen Erwartungen Schritt halten können, wird eine direktere Grundlage für die Beurteilung liefern, ob die Rally nachhaltig ist.

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