禮來(LLY)的米吉珠單抗獲得國家藥品監督管理局批准上市

金吾財訊 | 據禮來(LLY)消息，禮來公司的安妥來利®和安妥來®（以上爲兩個劑型商品名，通用名均爲：米吉珠單抗）獲得國家藥品監督管理局批准，用於治療成人中重度活動性克羅恩病（Crohn’s Disease, CD）及成人中重度活動性潰瘍性結腸炎（Ulcerative Colitis, UC）。安妥來利®（米吉珠單抗注射液（靜脈輸注））和安妥來®（米吉珠單抗注射液）是一種特異性靶向白介素-23（IL-23） p19亞基的IgG4型單克隆抗體，可選擇性抑制IL-23通路，調節由其驅動的免疫炎症反應。