高視醫療(2407.HK）研發深耕結碩果，自有產品迎收穫

近日，高視醫療發佈公告稱其附屬公司深圳高視科技有限公司獲得了由DEKRA頒發的ISO 13485:2016醫療器械質量管理體系認證證書，距離今年9月份其另一個深圳附屬公司高視泰靚同款認證落地僅過了三個月。認證證書覆蓋產品範圍包括了人工晶狀體及其植入系統、眼電生理診斷系統、角膜接觸帽以及超乳玻切手術系統集液盒等。這些里程碑事件的背後，是高視醫療持續加碼研發的厚積薄發。​

2022年底上市以來，高視醫療在研發上的投入一直保持“大比例、高增速”。公開數據顯示，2024年和2025 年上半年，高視醫療研發開支分別爲7,842萬元和 4,340 萬元，研發投入佔自有產品收入的比例分別爲20.9%和21.4%。結合高視醫療近一年多來的公告等公開信息，公司諸多自研產品拿到了NMPA產品註冊證，進入到市場推廣和上市銷售環節，密集的投入正轉化爲看得見的成果。不完全統計，高視醫療新近獲批的新產品既包括國內首款兼具寬視場與高分辨率的角膜共聚焦顯微鏡、乾眼診斷設備、眼電生理檢查系統、頻域生物測量儀等眼科設備產品，也涵蓋了國產人工晶狀體、推注器、一次性眼科穿刺器、超乳玻切沖洗管路套件等眼科耗材產品。持續落地的研發成果，正逐步優化公司業務收入結構。2025年上半年，高視醫療自有業務收入攀升至 3.22 億元，收入貢獻佔比持續提升且保持雙位數增長。其中人工晶狀體收入1.7億元，同比增長11.4%，領跑行業。

此次ISO 13485體系認證的達成，也在爲公司產品拓展海外市場進行鋪路。長期的研發投入和創新堅持，高視醫療逐步迎來了產品收穫期。隨着研發成果的持續落地，新獲批產品將不斷豐富產品梯隊，爲收入增長注入源源不斷的新動能。在國產化趨勢不可逆轉、國產替代政策持續加碼的背景下，高視醫療以研發爲根基、以政策爲助力、以產品爲利器，其自有產品的市場競爭力與盈利潛力將持續釋放，爲公司未來發展提供堅實可靠的保障，推動公司在眼科醫療器械領域實現更高質量的發展。