Akebia 2026年第二季財報:營收降21.4%,由盈轉虧
Akebia(NASDAQ:AKBA)2026年第二季營收為4,912.8萬美元,年減約21.4%;稀釋後每股虧損0.03美元,上年同期稀釋EPS為0.00美元。Vafseo營收和患者人數持續成長,但未能抵銷Auryxia受到學名藥競爭與價格壓力影響的下滑;加上研發與商業化投入增加,公司由盈轉虧。
核心業績數據
本季營收下滑的主因為Auryxia營收減少,Vafseo的成長僅部分抵銷影響。成本方面,研發、銷售及管理費用均較去年同期上升,另有194.5萬美元重組費用,導致營業利益和淨利轉為虧損。
| 指標 | 2026年第二季 | 2025年第二季 | 年增減 |
|---|---|---|---|
| 總營收 | 4,912.8萬美元 | 6,247.2萬美元 | 約減少21.4% |
| 毛利潤 | 約3,870.4萬美元 | 約5,255.3萬美元 | 約減少26.4% |
| 毛利率 | 約78.8% | 約84.1% | 約下降5.3個百分點 |
| 營業利益(虧損) | -632.6萬美元 | 1,408.9萬美元 | 由盈轉虧 |
| 淨利(虧損) | -890.8萬美元 | 24.7萬美元 | 由盈轉虧 |
| 稀釋後EPS | -0.03美元 | 0.00美元 | 轉為虧損 |
| 研發費用 | 1,405.9萬美元 | 1,101.3萬美元 | 約增加27.7% |
| 銷售及管理費用 | 2,817.1萬美元 | 2,655.5萬美元 | 約增加6.1% |
毛利潤和毛利率根據總營收減去銷售成本計算。公司指出,兩期的Vafseo銷售成本均來自上市前存貨,其中部分製造相關支出此前已計入研發費用,因此目前毛利率尚未包含Vafseo完整製造成本。
業務與產品表現
Vafseo為本季主要成長來源,淨產品營收達2,130萬美元,年增約60.2%、季增34%。第二季接受Vafseo治療的活躍患者超過10,500人,較第一季末增加41%;開立處方的醫師約1,200名,季增約17%,顯示商業覆蓋和患者採用率仍在擴大。
Auryxia淨產品營收則降至2,550萬美元,年減約46.0%。公司將下滑歸因於學名藥競爭和價格壓力,並持續預期Auryxia 2026年營收將低於2025年。
| 營收構成 | 2026年第二季 | 2025年第二季 | 年增減 |
|---|---|---|---|
| Vafseo淨產品營收 | 2,130萬美元 | 1,330萬美元 | 約增加60.2% |
| Auryxia淨產品營收 | 2,550萬美元 | 4,720萬美元 | 約減少46.0% |
| 授權、合作及其他營收 | 240萬美元 | 200萬美元 | 約增加20.0% |
臨床進展方面,納入2,116名患者的VOICE試驗期中分析達到預設停止標準。Vafseo每週3次給藥,相較於促紅血球生成素刺激劑,在由全因死亡和住院構成的分層複合終點上取得統計顯著改善,勝算比為1.16,95%信賴區間為1.06至1.28,p值為0.0016,結果主要由住院減少所帶動。
公司也啟動ebribafusp的第二期開放標籤籃式試驗,計劃納入最多30名IgA腎病、狼瘡性腎炎或C3腎小球病患者,初步數據預計於2027年公布。Praliciguat治療局灶節段性腎小球硬化症的第二期試驗也持續招募患者。
獲利能力、現金與資產負債表
營收下滑與費用增加共同導致利潤轉負。研發費用增加主要來自praliciguat和ebribafusp等中期管線的臨床活動增加,以及人員成本上升;銷售及管理費用增加則與Vafseo商業化活動有關。公司還因商業組織重組認列194.5萬美元費用。
截至2026年6月30日,現金及約當現金為1.555億美元,較2026年3月31日的1.626億美元減少約710萬美元。與2025年底相比,現金減少約2,930萬美元;期末營運資金為6,868.8萬美元,股東權益為2,501.8萬美元。
管理層認為,現有現金、預計來自產品銷售及其他合作收入的現金,加上對高級擔保定期貸款進行再融資的計畫,可支持目前營運計畫至少兩年。此判斷依賴未來營收及再融資的執行。
Auryxia下滑超過Vafseo成長,費用投入進一步放大利潤壓力
本季Vafseo營收年增約800萬美元,但Auryxia營收年減約2,170萬美元,兩者相抵後,核心產品組合仍出現明顯營收缺口。同時,研發費用與銷售及管理費用合計年增約466萬美元,並新增重組費用,使公司從上年同期1,408.9萬美元營業利益轉為632.6萬美元營業虧損。
這表示Akebia目前的財務表現取決於兩個相互關聯的進程:Vafseo能否持續擴大患者和醫師覆蓋,以及其成長速度能否逐步抵銷Auryxia的持續萎縮。值得注意的是,目前Vafseo銷售成本尚未反映完整製造成本,因此未來存貨成本計算基準的變化也可能影響毛利率的可比性。
管理層觀點
執行長John P. Butler將Vafseo連續季度營收成長及VOICE試驗結果,視為擴大該產品在透析貧血治療中應用的重要進展。管理層同時強調罕見腎病管線正在推進,其中ebribafusp第二期籃式試驗的初步數據計劃於2027年公布。
在智慧財產權方面,公司新增一項列入美國橙皮書的Vafseo專利,該專利將於2034年6月到期;Vafseo目前擁有14項列入橙皮書的專利,最晚到期日延伸至2036年。公司還表示,一項物質組成專利具備5年專利期延長資格,延長後期限可至2032年年中。
近期內部人交易
所提供的內部人交易資料包含買入、賣出及董事股票獎勵。股票獎勵屬於股權激勵安排,不能與公開市場買入直接等同;單筆買賣也不足以推斷內部人士對公司前景的判斷。
| 日期 | 內部人士 | 職務 | 交易 | 價格 | 交易價值 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026年6月29日 | Erik Ostrowski | 財務長 | 賣出 | 1.11美元 | 62,181美元 |
| 2026年6月17日 | Leanne M. Zumwalt | 董事 | 股票獎勵 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年6月17日 | Cynthia Smith | 董事 | 股票獎勵 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年6月17日 | Michael W. Rogers | 董事 | 股票獎勵 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年6月17日 | Adrian Adams | 董事 | 股票獎勵 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年6月17日 | Myles Wolf | 董事 | 股票獎勵 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年6月17日 | Ron Frieson | 董事 | 股票獎勵 | 0.00美元 | 0美元 |
| 2026年3月4日 | John P. Butler | 執行長 | 買入 | 1.25美元 | 86,588美元 |
| 2026年2月2日 | Steven Keith Burke | 高階主管 | 賣出 | 1.39美元 | 94,045美元 |
| 2026年2月2日 | John P. Butler | 執行長 | 賣出 | 1.39美元 | 474,414美元 |
過去六個月,內部人士合計買入283,470股、賣出56,019股,淨買入227,451股;內部人士合計持有約1,089萬股,淨買入量相當於其持股的2.10%。
投資人需要關注的風險
- Auryxia營收持續萎縮: 學名藥競爭和價格壓力已使該產品本季營收年減約46%,公司也預期其2026年營收將持續低於2025年。
- Vafseo成長能否彌補舊產品缺口: Vafseo的患者數、處方醫師數和營收均在成長,但本季新增營收仍不足以抵銷Auryxia減少的營收。
- 毛利率計算基準可能變化: 目前Vafseo銷售來自上市前存貨,尚未包含完整製造成本;隨著相關存貨耗盡,後續銷售成本和毛利率可能出現變化。
- 研發投入與臨床不確定性: 中期管線活動推高研發費用,ebribafusp初步數據要到2027年才計劃公布,臨床結果及試驗進度仍存在不確定性。
- 現金續航依賴營運與再融資: 管理層對至少兩年資金的判斷,部分依賴產品及合作收入,以及高級擔保定期貸款再融資計畫的完成。
總結
Akebia第二季的核心變化是產品組合加速轉換:Vafseo商業化指標持續上升,VOICE試驗也提供新的臨床支持,但Auryxia下滑幅度更大,加上研發和商業費用增加,公司由盈轉虧。後續重點在於Vafseo營收擴張能否逐步覆蓋Auryxia流失、完整製造成本對毛利率的影響,以及管線進展和貸款再融資能否支持公司的現金續航。
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