GRAIL 2026年第二季財報:營收增26%,調整後EBITDA虧損擴大15%
GRAIL(NASDAQ:GRAL)2026年第二季營收為4,470萬美元,年增26%;GAAP稀釋後每股虧損為2.56美元,去年同期為虧損3.18美元。本季Galleri檢測量成長35%,帶動篩檢營收上升,但銷售、管理及一般費用增加,調整後EBITDA虧損反而擴大。
核心業績數據
截至2026年6月30日的季度,GRAIL營收成長主要來自Galleri篩檢業務。GAAP毛虧損收窄,調整後毛利也有所提高,但營業虧損持續擴大;淨虧損小幅改善的重要因素是較高的所得稅收益。
主要財務指標如下,除每股數據外,金額單位均為百萬美元:
| 指標 | 2026年第二季 | 2025年第二季 | 年增變化 |
|---|---|---|---|
| 營收 | 44.7 | 35.5 | 成長26% |
| GAAP毛虧損 | 12.6 | 17.8 | 收窄29% |
| GAAP營業虧損 | 173.8 | 158.9 | 擴大約9% |
| GAAP淨虧損 | 110.2 | 114.0 | 收窄3% |
| GAAP稀釋後每股虧損 | 2.56美元 | 3.18美元 | 每股虧損收窄 |
| 調整後毛利 | 21.6 | 16.1 | 成長34% |
| 調整後EBITDA虧損 | 90.3 | 78.3 | 擴大15% |
調整後毛利排除了無形資產攤銷及計入營收成本的股權激勵,因此與GAAP毛虧損存在明顯差異。本季僅營收成本中的無形資產攤銷即達3,350萬美元。
業務與分部表現
Galleri篩檢業務仍是營收成長的主要來源。本季Galleri營收為4,260萬美元,年增24%,約占總營收95%;檢測量超過6.1萬次,年增35%。檢測量增速高於營收增速,表示營收成長未與檢測量維持相同幅度。
開發服務營收由去年同期的120萬美元增至200萬美元,但規模較小,對整體業績影響有限。以年初至今計算,2026年上半年Galleri營收為8,250萬美元,年增30%;檢測量超過11.7萬次,年增42%。
臨床進展方面,公司在2026年美國臨床腫瘤學會年會公布NHS-Galleri與PATHFINDER 2研究結果。NHS-Galleri試驗中,Galleri未能顯著降低合併計算的第III期與第IV期癌症數量,但在第二輪及第三輪篩檢中,12種預先指定侵襲性癌症的第IV期診斷分別減少22%及26%。加入Galleri後,癌症檢出數量提高至標準篩檢的四倍,第I期及第II期篩檢檢出癌症數量增加128%。
PATHFINDER 2研究顯示,在建議篩檢項目之外加入Galleri後,約60%的癌症由篩檢發現;新發現癌症中,53%為第I期或第II期,癌症訊號來源辨識準確率超過90%。這些結果為監管審查及後續商業推廣提供支持,但不能取代正式核准。
獲利能力、現金與資產負債表
GRAIL的GAAP毛虧損由1,780萬美元收窄至1,260萬美元,對應GAAP毛利率約為負28%,去年同期約為負50%。調整後毛利增至2,160萬美元,對應調整後毛利率約48%,去年同期約45%。兩種口徑的較大差距主要來自無形資產攤銷。
毛利端改善尚未轉化為整體經營虧損收窄。研發費用為4,740萬美元,與去年同期大致持平;銷售及行銷費用由2,850萬美元增至3,770萬美元,總務及行政費用由3,790萬美元增至5,070萬美元。公司同期完成銷售及醫療團隊擴編,商業投入增加與調整後EBITDA虧損擴大同時發生。
GAAP淨虧損降至1.102億美元,與營業虧損擴大的方向相反,主要因本季所得稅收益達5,650萬美元,高於去年同期的3,890萬美元。因此,淨虧損改善並不代表核心經營虧損同步改善。
截至2026年6月30日,公司持有的現金、約當現金及短期有價證券合計8.616億美元,其中現金及約當現金為5,560萬美元,短期有價證券為8.060億美元。公司於6月完成由Samsung C&T和Samsung Electronics參與的1.10億美元股權融資,並計劃在取得監管核准等條件滿足後,合作推進Galleri在韓國及其他亞洲市場的商業化。
毛利端改善未抵銷費用成長
本季最值得注意的關係是:營收與調整後毛利均實現成長,但調整後EBITDA虧損擴大15%。Galleri檢測量增加改善了業務規模,GAAP毛虧損也有所收窄;同時,銷售及行銷費用與總務及行政費用合計年增約2,190萬美元,超過毛利端改善幅度。
這也解釋了不同獲利指標為何釋出不同訊號。GAAP淨虧損收窄主要受所得稅收益增加影響,而更接近經營表現的營業虧損及調整後EBITDA均未改善。投資人後續需觀察檢測量成長能否逐步轉化為更高營收,並涵蓋商業團隊擴編及行政投入。
管理層觀點
執行長Josh Ofman表示,公司正推進臨床與商業重點事項,並已擴大Galleri的合作涵蓋範圍。在今年稍早提交上市前核准申請後,公司預期FDA將於秋季召開諮詢委員會會議,審議Galleri多癌種早期檢測血液檢測。
該申請主要基於PATHFINDER 2研究中2.5萬名美國參與者的一年追蹤資料,以及14萬名參與者NHS-Galleri試驗首輪篩檢的資料,並包含臨床試驗版本與提交FDA版本之間的橋接分析。截至財報發布時,Galleri尚未獲得FDA核准或許可。
近期內部人交易
輸入資料中的近六個月彙總顯示,內部人交易整體為淨賣出,但交易筆數同時包括13筆買入及9筆賣出。該彙總僅能反映客觀交易結果,不能據此推斷內部人士對公司前景的判斷。
| 項目 | 股數 | 交易筆數 |
|---|---|---|
| 買入 | 200,083 | 13 |
| 賣出 | 250,093 | 9 |
| 淨買入(賣出) | -50,010 | 22 |
| 內部人士持股總量 | 約224萬 | — |
| 淨交易占持股比例 | -2.20% | — |
投資人需要關注的風險
- 經營虧損仍在擴大: 儘管營收及毛利端指標改善,營業虧損與調整後EBITDA虧損均較去年同期擴大,商業投入能否形成足夠的營收回報仍有待驗證。
- 監管結果存在不確定性: Galleri尚未獲得FDA核准。諮詢委員會審議及後續監管決定將直接影響其市場准入及商業擴張。
- 臨床結果並非所有指標均達顯著改善: NHS-Galleri未顯著降低合併計算的第III期與第IV期癌症數量,後續監管機構如何評估不同臨床終點仍是關鍵。
- 持續融資可能帶來稀釋: 公司已完成1.10億美元股權融資,流通在外普通股由2025年底的4,033萬股增至2026年6月底的4,467萬股。若經營虧損持續,未來資本需求仍需關注。
- 檢測量與營收增速存在差距: 本季Galleri檢測量成長35%,但相關營收成長24%;若此差距延續,規模擴張對營收及獲利的貢獻可能受到限制。
總結
GRAIL第二季的Galleri檢測量與營收持續成長,GAAP毛虧損明顯收窄,臨床研究也提供更多早期癌症檢出資料。不過,銷售及行政投入增加使營業虧損與調整後EBITDA虧損擴大,GAAP淨虧損改善則主要受所得稅收益推動。後續重點在於FDA審查進展、檢測量能否更有效轉化為營收,以及商業擴張能否逐步改善經營虧損。
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