TradingKey - 製藥巨頭阿斯利康(AstraZeneca)於週一宣佈了一項重大的資本結構調整計劃,公司擬將其股票直接在紐約證券交易所(NYSE)上市,以取代目前供美國投資者交易的美國存托憑證(ADR)。
這家富時100指數成分股公司表示,此項計劃不會影響其在倫敦市場的主要上市地位及其英國公司總部,調整後投資者將可在倫敦、斯德哥爾摩和紐約三地交易該公司的普通股。
阿斯利康計劃於11月3日就此提案進行股東投票,此舉被集團稱為「為全球投資者打造一家全球性公司的全球上市平台」。
儘管阿斯利康的總部位於英國,但其業務重心與市場表現卻呈現出向美國傾斜的顯著趨勢。美國市場目前是阿斯利康最大的市場,為集團貢獻了高達42%的總銷售額,公司在該國擁有超過18,000名員工和19個研發、製造及商業基地,這些數據充分說明了美國市場對於阿斯利康的戰略重要性。
此次將ADR轉換為直接普通股上市,正是這種重要性日益增長的直接體現。此轉變將使美國投資者能夠更便捷地購買阿斯利康的全資股票,降低投資門檻,可能會吸引更多美國資本的關注,從而增加了該公司在倫敦上市可能變得不那麼重要的可能性。
公司董事長Michel Demare闡釋了該決策的戰略意義,他表示,「今天,我們提出了擬議的統一上市結構,這將支持我們長期的可持續增長戰略,同時仍將總部位於英國,並在倫敦、斯德哥爾摩和紐約上市。啟用全球上市結構將使我們能夠接觸到更廣泛的全球投資者,並將使我們所有股東都有機會參與阿斯利康激動人心的未來。」
阿斯利康執行長Pascal Soriot長期以來一直抱怨英國的監管制度,並擔心英國在競爭力方面落後於美國和中國。英國製藥業界對政府推動生命科學產業的努力日益不滿,具體爭議點涵蓋了從臨床試驗數量不足到新藥報銷政策嚴苛等多個方面。
Soriot尤其對英國國家衛生與臨床優化研究所(NICE)拒絕向更廣泛患者群體推廣阿斯利康的乳癌藥物Enhertu(曲妥珠單抗德魯替康)提出了不滿。阿斯利康在另一份新聞稿中表示,Enhertu在高危早期乳癌患者中顯示出「高度統計學意義和臨床意義的改善」,相比曲妥珠單抗美坦辛(T-DM1)顯著延長了無浸潤性腫瘤生存期。
在全球製藥商努力避免美國對進口藥品徵收高額關稅的背景下,阿斯利康還承諾到2030年向美國製造業投資500億美元,並將按照唐納德·川普總統政府的要求,降低部分美國直銷藥品的價格。
此投資將包括在維吉尼亞州新建一座最先進的製造工廠——這將是阿斯利康全球最大的單項製造業投資項目——並擴展其在馬里蘭州、麻薩諸塞州、加利福尼亞州、印第安納州和德克薩斯州的研發及細胞療法製造業務。