拨康视云(02592)成功向药品审评中心提交CBT-009新药临床试验申请

金吾财讯 | 拨康视云(02592)公告公布，公司于美利坚合众国特拉华州注册成立之全资附属公司ADS Therapeutics LLC已成功向中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)的药品审评中心(“药审中心”)提交本集团核心产品之一CBT-009的新药临床试验申请(“新药临床试验申请”)。

CBT-009是一种由本集团独立开发的新型、非水性阿托品眼用制剂，用于治疗5至19岁儿童及青少年的青少年近视。与现有水性阿托品滴眼液相比，CBT-009显著提升制剂稳定性，可在室温下长期储存且无需添加防腐剂，大幅改善患者用药依从性与使用体验。