礼来(LLY)新药Inluriyo获FDA批准 用于治疗晚期乳腺癌

金吾财讯 | 礼来(LLY)周四宣布，其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这款名为Inluriyo的获批基于一项晚期临床试验的数据。结果显示，与接受标准治疗的患者相比，使用该疗法的患者癌症进展或死亡风险降低了38%。

此外，礼来透露该疗法预计未来数周内在美国上市，400毫克剂量(28天疗程)的标价为2.25万美元。Inluriyo的药品说明书中包含胚胎-胎儿毒性警示，即孕妇在孕期接触该药物，可能对发育中的胚胎和胎儿造成潜在伤害。