Verricaの2026年度第2四半期決算：売上高53.9％減

Verrica Pharmaceuticals（Nasdaq: VRCA）は2026年度第2四半期の売上高が590万ドルとなり、前年同期の1,270万ドルから53.9％減少したと発表した。希薄化後EPSは0.02ドルの利益から0.62ドルの損失に転じた。YCANTHの需要と製品売上高は増加したものの、前年同期のマイルストーン収益がなくなったこと、フェーズ3支出の増加、営業部隊への投資、法的和解が重なり、GAAP純損失は1,320万ドルとなった。四半期末の現金は1,120万ドルで、新たな条件付き融資枠により現金の持続期間が2028年まで延長される可能性がある。

主要財務結果

売上高の減少は、YCANTH製品売上の弱さではなく、ライセンス・提携収益における厳しい前年同期比較を主に反映した。前年同期にはToriiからの一時的な800万ドルのマイルストーン収益が含まれていた一方、2026年度第2四半期の提携収益は主に、日本でのYCANTH発売に向けた商業供給によるものだった。

費用は、Verricaが営業部隊を拡大し、YCANTHの尋常性疣贅を対象とするフェーズ3プログラムを進めたことで増加した。170万ドルの法的和解費用もGAAPベースの業績に影響した。

事業およびパイプラインの進捗

YCANTHの調剤済みアプリケーター・ユニット数は19,626個に達し、前年同期比46.1％増、前四半期比28.3％増となった。米国純製品売上高の伸びはこれより緩やかで、前年同期比12.3％増、前四半期比18.7％増だった。会社は売上高の増加について、主に流通パートナー向け出荷の増加によるものとしている。

ユニット数と売上高は、商流の異なる時点を捉える指標である。調剤済みユニット数は製品需要を示す一方、認識される製品売上高は流通業者への出荷を反映する。このため、両指標が毎四半期に同じ伸び率で推移するとは限らない。

Verricaは、尋常性疣贅を対象とするYCANTH初の主要試験であるCOVE-2への患者登録も継続した。四半期中にはCOVE-3で米国および日本の最初の患者への投与が行われ、グローバルフェーズ3プログラムの主要結果は現時点で2027年半ばに見込まれている。

VP-315について、Verricaは、治療済み病変と未治療病変の双方で潜在的な効果を示したと経営陣が述べた、基底細胞がんを対象とするフェーズ2データを発表した。会社はフェーズ3開始に向けた準備活動を続けているが、フェーズ3の開始時期は示していない。

マイルストーン比較がYCANTHの成長を覆い隠した

ライセンス・提携収益は約740万ドル減少し、総売上高の684万ドルの減少を上回った。YCANTH製品売上高の増加が一部を相殺したためである。このため、報告ベースの売上高減少は、米国YCANTH事業の基調を示す単独指標としては適切ではない。

黒字から赤字への転換は、売上高比較だけにとどまらなかった。研究開発費は主に尋常性疣贅フェーズ3プログラムにより約420万ドル増加して600万ドルとなり、販売費および一般管理費（SG&A）はVerricaの営業部隊拡大に伴い約150万ドル増加して1,030万ドルとなった。170万ドルの法的和解費用も追加の圧力となった。2025年11月のOrbiMed融資枠終了後の支払利息減少は、一部の相殺にとどまった。

収益性、流動性、貸借対照表

Verricaは、両社の提携・ライセンス契約に基づきToriiが同プログラムに関する最初の4,000万ドルを支払うことになっているため、尋常性疣贅フェーズ3の費用は現金残高に影響しなかったと説明した。この資金面での違いは重要である。研究開発費は報告利益を押し下げた一方、関連するプログラム費用は当四半期にVerricaの現金から拠出されなかった。

現金は2026年6月30日時点で1,120万ドルとなり、2025年12月31日時点の3,010万ドルから減少した。同じ期間に、売掛金は540万ドルから1,110万ドルに増加し、負債合計は2,240万ドルから3,170万ドルに増加した。貸借対照表には、400万ドルの法的和解関連負債と230万ドルの保険回収資産も含まれていた。

8月6日、Verricaは会長兼最大株主であるPaul B. Manningが支配する事業体と、最大2,750万ドルの融資契約を締結した。経営陣は、この融資枠の全額が利用可能となり、現行の事業計画を前提とすれば、同社の現金の持続期間が2028年まで延長される可能性があると述べた。この持続期間は、Verricaが融資枠に適用される条件を満たし、全額を調達できることに依存する。

見通し

Verricaは通常の売上高またはEPSの業績見通しを示さなかったが、定量的な事業・流動性上のマイルストーンを2つ開示した。いずれも保証された結果ではなく、条件付きの見通しである。

直近のインサイダー取引

提供されたインサイダーデータでは、直近6カ月間に公開市場での購入または売却は報告されなかった。別途示された2年間の取引リストでは、直近の開示取引は2025年12月の株式付与だった。以下の表は、インサイダーの見方を推測することなく、提供された直近10件を示したものである。

投資家が注視すべきリスク

• 収益集中とマイルストーンの変動性： 提携マイルストーンは、継続的な製品売上高の変化を覆い隠す大幅な前年比変動を生じさせる可能性がある。
• 継続する営業損失： YCANTH製品売上高が増加したにもかかわらず、商業化および臨床開発への支出増加は、四半期の純損失1,320万ドルに寄与した。
• 条件付きの流動性見通し： 2028年までの持続期間見通しは、新たな2,750万ドルの融資枠を全額利用できることと、現行の事業計画を遂行することを前提とする。
• 臨床試験の遂行： 尋常性疣贅の機会は、患者登録の成功、2027年半ばの適時なデータ取得、COVE-2およびCOVE-3の結果に依存する。VP-315は開始時期が開示されていないまま、フェーズ3開始準備段階にある。
• 商業面での転換： 調剤済みユニット数の増加は同じ伸び率で製品売上高に反映されておらず、流通業者への出荷と売上高認識は、患者需要と併せて重要な指標となる。

まとめ

Verricaの2026年度第2四半期の結果は、YCANTHの需要と製品売上高の改善を示したが、報告ベースの合計値では前年同期のマイルストーン収益がなかったことと、開発費および商業化費用の大幅な増加がこれらの改善を上回った。次の主要な事業上の確認点は、YCANTH売上高の持続的な転換、尋常性疣贅フェーズ3試験の進捗、および同社が示した現金の持続期間を支えるために必要な融資枠へのアクセスである。