Los ingresos de Grifols aumentan un 7,4% en el primer trimestre tras el fuerte rendimiento de biofarmacia
Investing.com — Grifols (BME:GRLS) reportó este lunes un aumento del 7,4% interanual en los ingresos del primer trimestre hasta los 1.790 millones de euros, impulsado por la fuerte demanda en su segmento biofarmacéutico, que creció un 6,6% a tipo de cambio constante.
La empresa sanitaria con sede en Barcelona registró un EBITDA ajustado de 400 millones de euros, un 14,2% más interanual, con un margen del 22,4%. El EBITDA reportado aumentó un 22,6% hasta los 381 millones de euros. El beneficio del grupo se disparó un 179% hasta los 60 millones de euros.
Los ingresos de Biofarmacia alcanzaron los 1.520 millones de euros, impulsados por un aumento del 13,2% en las ventas de inmunoglobulinas.
La compañía indicó que los ingresos de albúmina disminuyeron un 9,4% debido a un retraso temporal en la renovación de licencias en China, que ya ha sido resuelto.
"La saludable demanda subyacente en Biofarmacia y en todas las partes de nuestro negocio, junto con una sólida ejecución operativa, posiciona a Grifols (BME:GRLS) para un crecimiento constante durante 2025", afirmó el director ejecutivo Nacho Abia.
Los ingresos de Diagnóstico aumentaron un 5,2% hasta los 170 millones de euros, respaldados por el crecimiento del Cribado Molecular de Donantes (MDS) fuera de EE.UU., el crecimiento del volumen de negocio conjunto de Inmunoensayo y la expansión de Soluciones de Tipificación Sanguínea (BTS) en los mercados principales de Grifols.
Grifols también informó de una mejora significativa en el flujo de caja libre, que mejoró en 209 millones de euros respecto al año anterior hasta los -44 millones de euros, impulsado por una mejor gestión del capital circulante.
"Seguimos centrados en una ejecución disciplinada... y en traducir ese fuerte crecimiento en una mejora sostenida de la generación de flujo de caja libre", afirmó el CFO Rahul Srinivasan.
Grifols reafirmó sus previsiones financieras para 2025 y espera lanzar su terapia de fibrinógeno en Europa a finales de este año, con un despliegue en EE.UU. previsto para el primer semestre de 2026.
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