Prelude Therapeutics steigt nach FDA-Genehmigung einer Frühphasenstudie für Blutkrebsmedikament

03. Feb - Aktien des Medikamentenentwicklers Prelude Therapeutics PRLD.O steigen vorbörslich um 6,85% auf $2,13

Das Unternehmen teilt mit (link), dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Erprobung des experimentellen Medikaments PRT12396 zur Behandlung von Polyzythämie vera und Myelofibrose - Blutkrebsarten, bei denen der Körper zu viele abnorme Blutzellen bildet - genehmigt hat

PRLD sagt, dass die Studie, die sich in einem frühen Stadium befindet, die Sicherheit und erste Anzeichen eines Nutzens bei Patienten mit Hochrisikokrankheit untersuchen wird

PRT12396 zielt auf eine genetische Mutation ab, die bei beiden Erkrankungen vorkommt - PRLD

Das Unternehmen erwartet den Beginn der Patientenrekrutierung bis zum 2. Quartal 2026 und sagt, dass es eine exklusive Option auf das Programm mit Incyte INCY.O vereinbart hat.

Aktien haben sich im Jahr 2025 mehr als verdoppelt