GT Biopharma: FDA genehmigt Humanstudie für neues Krebsmedikament

03. Feb - Aktien des Medikamentenentwicklers GT Biopharma GTBP.O steigen vorbörslich um 17,9% auf 0,60 Dollar

Das Unternehmen teilt mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Erprobung seines experimentellen Medikaments GTB-5550 für fortgeschrittene Krebserkrankungen am Menschen genehmigt hat

Das Medikament soll Immunzellen helfen, Tumore anzugreifen, die B7-H3 tragen, ein Protein, das bei Prostata-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen- und anderen soliden Krebsarten vorkommt, so das Unternehmen

Frühe Studie testet Sicherheit mit kurzen Behandlungszyklen und mehreren Dosisstufen; Unternehmen plant Ausweitung auf bis zu sieben Krebsarten nach Sicherheitsüberprüfung - GTBP

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