Intellia macht einen Sprung, da die FDA den Stopp der Gen-Editing-Studie für eine seltene Nervenkrankheit aufhebt

27. Jan - Aktien des Gentherapie-Entwicklers Intellia Therapeutics NTLA.O steigen vorbörslich um 21% auf 16,87 Dollar

(link) Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die klinische Unterbrechung der Studie zur Behandlung der erblichen ATTR-Amyloidose mit Polyneuropathie - eine Krankheit, die durch schädliche Proteinablagerungen verursacht wird, die die Nerven schädigen - aufgehoben

Die FDA hatte die Studie im Oktober unterbrochen, nachdem bei einem Patienten, der an der Studie teilgenommen hatte, schwere Leberprobleme aufgetreten waren; das Unternehmen erklärt sich mit einer strengeren Überwachung der Leberfunktion einverstanden - NTLA

Das Unternehmen sagt, dass es die Studiengröße von 50 auf etwa 60 Patienten erhöhen und die Rekrutierung schnell wieder aufnehmen wird

Nex-z ist eine einmalige Therapie, die das Unternehmen zusammen mit dem Arzneimittelhersteller Regeneron REGN.O entwickelt, so das Unternehmen

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