Sarepta veröffentlicht 3-Jahres-Daten für Muskeldystrophie-Gentherapie; Aktien steigen

26. Jan - Die Aktien des Gentherapieherstellers Sarepta Therapeutics SRPT.O steigen vorbörslich um 6,4% auf 22,49 Dollar

(link) wird die Dreijahresergebnisse seiner EMBARK-Studie mit Elevidys, seiner Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) - eine muskelschwächende Krankheit - vorstellen

Elevidys soll ein verkürztes Dystrophin-Gen verabreichen, um den fortschreitenden Muskelabbau zu verlangsamen, sagt die Firma

SRPT gibt bekannt, dass die Ergebnisse am 26. Januar um 8:30 Uhr ET per Webcast veröffentlicht werden

In der Studie wurde Elevidys im Vergleich zu Placebo bei Jungen im Alter von 4 bis 7 Jahren getestet, die ihre Gehfähigkeit aufgrund von DMD noch nicht verloren hatten, so das Unternehmen

Aktien fielen um ~82% im Jahr 2025