
17. Dez (Reuters) - Insmed INSM.O sagte am Mittwoch, dass es die Entwicklung seines experimentellen entzündungshemmenden Medikaments zur Behandlung einer chronischen Nasennebenhöhlenerkrankung eingestellt hat, nachdem es in einer Mid-Stage-Studie keinen Nutzen gezeigt hat, was die Aktien des Unternehmens im erweiterten Handel um fast 17% fallen ließ.
Das Medikament, Brensocatib, verfehlte das Hauptziel, die Symptome der Nasennebenhöhlen, wie z. B. verstopfte Nase, bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis ohne Nasenpolypen, einer entzündlichen Erkrankung der Nasennebenhöhlen, zu verbessern.
Brensocatib, das unter dem Markennamen Brinsupri (link) vertrieben wird, ist in den USA zur Behandlung der nicht zystischen Fibrose-Bronchiektasie zugelassen, einer chronischen Lungenerkrankung, die durch dauerhaft geschädigte Atemwege gekennzeichnet ist.
In der Studie, die sich in der mittleren Phase befand, wurden bei 288 Patienten 24 Wochen lang zwei Dosen von Brensocatib im Vergleich zu einem Placebo getestet, zusätzlich zu einer Nasenspray-Behandlung zur Linderung der Symptome.
Das Medikament war im Allgemeinen sicher, und es gab keine neuen Sicherheitssignale, sagte das Unternehmen und fügte hinzu, dass es plant, diese Daten auf einem zukünftigen Treffen zu präsentieren.
Insmed gab außerdem bekannt, dass es einen neuen experimentellen Antikörper, INS1148, erworben hat, den es für Lungen- und Immunkrankheiten wie interstitielle Lungenerkrankung und mittelschweres bis schweres Asthma entwickeln will.