Janux stürzt ab, da Lücken in Prostatakrebs-Studiendaten Investoren beunruhigen

02. Dez (Reuters) - Die Aktien von Janux Therapeutics JANX.O brachen am Dienstag um fast 50 Prozent ein, da die Anleger auf die begrenzten Angaben in der Aktualisierung der Frühphasenstudie des Unternehmens zur Behandlung von Prostatakrebs reagierten.

Der Hauptkandidat, JANX007, wird zur Behandlung von metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs entwickelt, einer Form, die trotz des Standardansatzes der Aufrechterhaltung eines sehr niedrigen Testosteronspiegels fortschreitet.

Der Entwickler des Medikaments sagte, dass Patienten, die das Medikament erhielten, bis zu neun Monate ohne eine Verschlechterung ihrer Krebserkrankung erreichten, und bei acht von 27 auswertbaren Patienten schrumpften die Tumore, so die aktualisierten Zwischenergebnisse der Frühphasenstudie, die am späten Montag gemeldet wurden.

Während Analysten den Ausverkauf als übertrieben bezeichneten, wiesen sie darauf hin, dass die begrenzte Offenlegung von Daten und der Mangel an Klarheit über wichtige Zeitpläne die Stimmung der Anleger beeinflussen könnten.

Die Aktien des Medikamentenentwicklers fielen um 49,9 Prozent auf 17,04 Dollar und waren damit auf dem besten Weg, den größten Rückgang an einem Tag zu verzeichnen, falls die Verluste anhalten.

Die neue Veröffentlichung geht auf wichtige Fragen ein, lässt aber mehrere Variablen und Lücken offen", sagte Cantor-Analyst Josh Schimmer und fügte hinzu, dass die Zeitpläne für die nächsten klinischen oder regulatorischen Updates unklar bleiben.

Die experimentelle Immuntherapie wirkt, indem sie die körpereigenen Immunzellen dazu bringt, den Krebs präziser anzugreifen und gleichzeitig die Nebenwirkungen zu reduzieren.

Pluvicto des Schweizer Arzneimittelherstellers Novartis NOVN.S ist bereits für mCRPC zugelassen, während Amgen AMGN.O und GSK GSK.L ähnliche Kandidaten entwickeln.

Mit Stand vom 15. Oktober hat das Unternehmen nach eigenen Angaben 109 Patienten in zwei Studien im Frühstadium behandelt, darunter auch stark vorbehandelte Patienten.

Es fügte hinzu, dass 73 Prozent der gesamten Behandlungspopulation, die die Zieldosen von 2 mg oder höher erhielten, eine mindestens 50%ige Verringerung des prostataspezifischen Antigens, eines mit dem Krebs verbundenen Proteins, erreichten.

Eine frühere Aktualisierung der Studie, über die im vergangenen Jahr berichtet wurde, zeigte, dass alle 16 damals eingeschlossenen Patienten, die einmal wöchentlich eine Dosis zwischen 2 mg und 9 mg erhielten, einen Rückgang der PSA-Werte um mindestens 50 Prozent erreichten.