Merck steigt, nachdem die FDA eine Kombinationstherapie für muskelinvasiven Blasenkrebs genehmigt hat

21. Nov - Aktien des Arzneimittelherstellers Merck MRK.N steigen um 5,4% auf 100,1 Dollar

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat die Kombinationstherapie von Merck zur Behandlung von muskelinvasivem Blasenkrebs zugelassen

Keytruda von Merck in Kombination mit Enfortumab vedotin-ejfv, entwickelt von Astellas Pharma 4503.T und Seagen, das jetzt von Pfizer PFE.N übernommen wurde, ist als Immuntherapie zur Verkleinerung des Tumors, zum Abtöten von Krebszellen und zur Verbesserung der chirurgischen Ergebnisse zugelassen

Muskelinvasiver Blasenkrebs ist ein aggressiverer Krebs, der in die Muskelschicht der Blasenwand eingewachsen ist, ein hohes Risiko der Ausbreitung auf andere Körperteile aufweist und eine aggressive Behandlung erfordert

Einschließlich der Bewegung der Sitzung, Aktie steigt um 0,25% im Jahresverlauf