Regeneron gewinnt, da die FDA die Zulassung für ein Medikament gegen Augenkrankheiten erweitert
19. Nov - Die Aktien von Regeneron REGN.O steigen nachbörslich um 5,30% auf $740
Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt die höher dosierte Version des Augenmedikaments Eylea für die Behandlung von Patienten mit Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss, einer häufigen Ursache für Sehkraftverlust, mit einer Dosierung von bis zu alle 8 Wochen nach einer anfänglichen monatlichen Dosierung
Die FDA genehmigte auch eine monatliche Dosierungsoption für einige Patienten in allen zugelassenen Indikationen des Medikaments
Die heutigen Aktualisierungen dürften zu einem anhaltenden Wachstum beitragen, da Ärzte häufig darauf hingewiesen haben, dass sie das Medikament nur alle vier Wochen einnehmen wollen, bevor sie ihre Patienten umstellen - Brokerage J.P. Morgan
Ein Netzhautvenenverschluss liegt vor, wenn eine Vene in der Netzhaut verstopft ist
Das Unternehmen stimmt sich weiterhin mit Catalent Indiana ab, um die offenen Fragen zu klären (link)
Aktie fällt im Jahresvergleich um 1,3%
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