Organon steigt nach der Zulassung des ersten Biosimilars zur Behandlung von Brustkrebs durch die US-FDA

17. Nov - Aktien des Gesundheitsunternehmens Organon OGN.N steigen vorbörslich um 4,65% auf 7,88 Dollar

Co und Shanghai Henlius Biotech geben bekannt, dass die US FDA ihr Brustkrebsmedikament Poherdy genehmigt hat

Poherdy der beiden Unternehmen ist das erste Biosimilar, das mit Perjeta von Roche ROG.S gegen HER2-positiven Brustkrebs konkurriert - OGN

Das Unternehmen sagt, dass das Medikament zusammen mit anderen Therapien bei fortgeschrittenem oder frühem Brustkrebs eingesetzt werden kann; Organon will es in den USA vermarkten - OGN

Poherdy enthält Warnungen vor Herzproblemen und Geburtsfehlern; Ärzten wird empfohlen, Patienten zu überwachen, sagt das Unternehmen

Bis zum letzten Schlusskurs, Aktie fällt um ~50% YTD