FOKUS 1-Bristol Myers, J&J stoppen Studie zu Blutgerinnungsmedikament nach Zwischenprüfung

14. Nov (Reuters) - Bristol Myers Squibb BMY.N und Johnson & Johnson JNJ.N haben eine wichtige Studie im Spätstadium ihres experimentellen Blutgerinnungsmedikaments gestoppt, nachdem eine unabhängige Überprüfung ergeben hatte, dass die Studie ihr Hauptziel bei Patienten mit einer Art von Herzerkrankung wahrscheinlich nicht erreichen würde.

Die am Freitag bekannt gegebene Entscheidung folgte auf eine im Voraus geplante Zwischenanalyse durch den Überwachungsausschuss der Studie, der feststellte, dass das Medikament Milvexian keinen Nutzen zeigen würde, wenn es der Standardtherapie gegen Blutplättchen hinzugefügt würde, die verhindert, dass Blutplättchen zusammenklumpen und Gerinnsel bilden.

Die Aktien von Bristol Myers fielen um 3,7 Prozent, während J&J leicht abrutschte.

Das FOKUS wirkt sich negativ auf die Bristol-Aktien aus, da das Unternehmen nach einer Reihe von klinischen Enttäuschungen in letzter Zeit versucht, wieder Fuß zu fassen, so BMO Capital Markets-Analyst Evan Seigerman.

In der Spätphase der Studie wurde getestet, ob Milvexian wiederholte Herzprobleme bei Patienten verhindern kann, die kürzlich ein akutes Koronarsyndrom erlitten haben, ein Zustand, der auftritt, wenn der Blutfluss zum Herzen plötzlich blockiert wird, normalerweise durch ein Gerinnsel.

Mit der Entscheidung, die Studie abzubrechen, entfällt wahrscheinlich die Chance für Milvexian beim akuten Koronarsyndrom, einem Markt, den Bristol zuvor auf etwa 2 Millionen Patienten in den USA und der Europäischen Union geschätzt hatte, so Seigerman.

Bristol Myers und J&J arbeiten seit 2018 zusammen, um Milvexian gemeinsam zu entwickeln und zu vermarkten. Milvexian gehört zu einer neuen Klasse von Blutverdünnern, die durch die Blockierung eines Proteins namens Faktor XIa wirken.

Das Medikament soll gefährliche Blutgerinnsel verhindern und gleichzeitig Blutungsrisiken vermeiden, die die derzeitigen Behandlungen einschränken.

Es wurden keine neuen Sicherheitsprobleme festgestellt, so die Unternehmen.

Die Unternehmen erklärten jedoch, sie seien weiterhin optimistisch, dass Milvexian auch für andere Anwendungen geeignet sei. Zwei weitere Studien im Spätstadium, in denen das Medikament getestet wird, eine zur Behandlung von Vorhofflimmern und eine weitere zur Vorbeugung von wiederholten Schlaganfällen, laufen noch, und die Ergebnisse werden im Jahr 2026 erwartet.