Artiva profitiert von der "Fast Track"-Markierung der US FDA für Zelltherapie
17. Okt - Die Aktien des Medikamentenentwicklers Artiva ARTV.O steigen vorbörslich um 102,5% auf 5,57 Dollar
Das Unternehmen teilte am Donnerstag mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA seinem Zelltherapeutikum AlloNK (link) zur Behandlung refraktärer rheumatoider Arthritis den Fast-Track-Status erteilt hat
Die "Fast Track"-Kennzeichnung der FDA zielt darauf ab, die Entwicklung und Prüfung von Medikamenten für schwerwiegende Erkrankungen mit ungedecktem medizinischen Bedarf zu beschleunigen
Refraktäre rheumatoide Arthritis ist eine chronische Gelenkerkrankung
Über 20 Patienten wurden mit AlloNK plus Antikörpertherapie in Autoimmunstudien getestet, darunter RA und Lupus - ARTV
Lupus ist eine chronische Autoimmunerkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise körpereigenes Gewebe und Organe angreift
Laut Unternehmen sollen die Sicherheitsdaten die Verträglichkeit und die einfache Anwendung unterstreichen
Bis zum letzten Schlusskurs ist die Aktie um ~73% gefallen
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