Cidara steigt, nachdem die US-Zulassungsbehörde FDA dem Grippemittel die Kennzeichnung "bahnbrechend" erteilt hat

09. Okt - Die Aktien von Cidara CDTX.O steigen vorbörslich um 3,54% auf 102 Dollar

Das Unternehmen teilt mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA seinem experimentellen Medikament CD388 zur Vorbeugung von Influenza a und B bei Menschen mit hohem Risiko für eine schwere Erkrankung den Status eines Therapiedurchbruchs" verliehen hat

Die Kennzeichnung "bahnbrechende Therapie" soll die Entwicklung und Prüfung von Medikamenten zur Behandlung einer schweren Erkrankung oder eines ungedeckten medizinischen Bedarfs beschleunigen

CDTX sagt, dass eine Studie in der Mitte der Entwicklungsphase gezeigt hat, dass CD388 die saisonale Grippe bei gesunden Erwachsenen verhindern kann

CD388 soll laut CDTX die Grippe verhindern, ohne auf eine Immunreaktion angewiesen zu sein

Antivirales Medikament zielt auf Hochrisikogruppen, darunter ältere Erwachsene und Menschen mit chronischen Erkrankungen oder geschwächtem Immunsystem

Bis zum letzten Börsenschluss stieg die Aktie um 266% im Jahresverlauf